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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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es der ursprünglichen AnInge homolog, d. h. 

 völlig gleichen morphologischen Ursprunges, so 

 zeigt der z.ugehörige Nerv durch die Stelle seines 

 Austrittes an dem VVirbelkanal den segmentalen 

 Ursprungsort und in seiner Lagerung den Wände 

 rungsweg des Organes an. Beispiele erläutern 

 dies: Der zur Kopfregion gehörige Nervus 

 vagus, im wesentlichen Nerv des dritten Kiemen- 

 bogens, verläuft zu Kehlkopf, Luftröhre, Lunge, 

 Herz und Magen als Wegweiser ihrer Bildungs- 

 stätte, ihrer primitiven Lagerung und sekundären 

 Wanderung hin. 



Der Nervus hypoglossus, ein Nerv der 

 Unterkiemenmuskulatur zeigt an, da(3 diese bis an 

 den Unterrand des Brustbeines, d. h. bis in Magen- 

 höhe, gewandert ist, ja, innerhalb der Säugetier- 

 reihe verläuft er in seinen Endgliedern bei einigen 

 Arten fast bis zum Becken; das Schuppentier 

 Manis ist es, bei dem die zum Ameisenfang aus- 

 gebildete Zunge diesen so tief herabgehenden 

 Ursprungsort an dem bogenförmig verlängerten 

 Schwertfortsatz gefunden hat. Hier liegt also 

 schon in einem Nerven nnt seiner zugehörigen 

 Muskulatur der Weg vom Kopfe zur hinteren 

 Extremität, nur für ein anderes Organ, angegeben. 



Ebenso ist das Zwerchfell, der wichtige 

 und typische Säugetieratemmuskel (dessen Anfänge 

 höchstens bei Amphibien angedeutet sind), aus der 

 Hypobranchiallängsmuskulatur der oberen Hals- 

 region, wo es Anschluß zur Hypoglossusmuskulatur 

 hatte, mit dem Herzen bis in Magenhöhe gewan- 

 dert, wie jetzt noch durch seinen Nerven, N. phre- 

 nicus, dargethan wird. 



Behält man diese Beispiele im Auge , so ist 

 auch für die Extremität eine Wanderung nichts 

 Fremdes mehr, die in der oberen Extremität, noch 

 dazu in der Innervation eines Muskels (Trapezius), 

 durch einen (z. t.) Kopfnerven (Accessorius) belegt 

 erscheint (abgesehen von den unter die mittlere 

 Verbindung des Schultergürtels getretene Hypo- 

 branchialmuskulatur). Die Kopfregion ist eben, 

 wie alle genannten Beispiele zeigen, die ehemalige 

 Lagerungsstätte der meisten wichtigen Körper- 

 organe gewesen. 



Ferner sind noch die Nervenplexus, d. h. 

 Schlingenbildungen der Nerven untereinander, wie 

 sie für die Nerven beider Extremitäten typisch 

 geworden sind, als wichtiger Anhalt zu besprechen. 

 Diese Schlingenbildung beruht auf peripherer An- 

 gliederung n eu er Segmente für bestimmte 

 Organe, die dadurch der ursprünglichen Anlage 

 nicht mehr rein homolog , aber noch s e r i a 1 - 

 homolog sind, da entspreciiende Muskelabschnitte 

 den neu zuerworbenen Segmenten entnommen 

 werden. Daß diese Neuaufnahme in ihrem Fort- 

 schreiten eine schwankende ist , erkennen wir an 

 der wechselnden Zusammensetzung der Plexus 

 aus verschiedenen Spinalnerven in der ganzen 

 Vertebratenreihe bei im wesentlichen vorherrschen- 

 der Konservierung der gegenseitigen Nerven- 

 beziehungen innerhalb der Plexus. Im Gegensatz 

 zu den .-Vnuren sind bei den meisten höheren 



Vertebraten die mehr kopfwärts gelegenen Teile 

 der Plexus in Rückbildung begriffen, der kaudal- 

 wärts gelagerte Abschnitt jedoch [jrogressiv tätig. 

 Auch in diesem V'erhalten der Plexus ist ein 

 wichtiger Fingerzeig gegeben, der sich beim Plexus 

 der Bauchflosse niederster Fische darin ausdrückt, 

 ,,daß der vorderste jenem Gebiete zugeteilte Nerv 

 (wie Davidhoff und Braus fanden) mit einem 

 Längsnervenstamme in Verbindung steht, in wel- 

 chem sich eine Anzahl der vorhergehenden Spinal- 

 nerven vereinigen". Dieser Nervus collector 

 i^Fig. 22) ist von verschiedener Länge und spricht 

 dafür, „daß die Bauchflosse einen Weg von vorn 

 nach hinten zurückgelegt hat, auf welchem sie 

 nach und nach in die Gebiete immer weiter zu- 

 rückliegender Spinalnerven, d. h. Rumpfmetameren, 

 gelangte, aus denen sie jeweils ihre Muskulatur 

 bezog. Diese Wanderung der Gliedmnße erscheint 

 als ein ähnlicher Vorgang wie jener, welcher die 

 vordere Gliedmaße betraf." (Gg. S. 839.) 



In diesem Sinne wird auch das Auftreten einer 

 die Flossenanlage jeder Seite verbindenden Inte- 

 gumentfalte von Gegenbau r mit der supponierten 

 Wanderung der Hintergliedmaße in Verbindung 

 gebracht. Darauf würden auch die sogenannten 

 „Aborti vknospen" (Dohrn) der betreffenden 

 Muskelsegmente als Zeichen ehemaliger Verwen- 

 dung im Dienste der Extremität zu beziehen sein. 



Aus vorstehendem Abschnitte über die Archi- 

 pterygiumtheorie ist zu ersehen , daß die dafür 

 angeführten Punkte im wesentlichen aus der 

 Vergleich ung erschlossene Postulate dar- 

 stellen , ebenso wie dies für die zugunsten der 

 Balfour'schen Hypothese angeführten onto- 

 genetischen Befunde gilt. 



Neue Ergebnisse der ontoge netischen 

 Forschung. 



Im Gegensatz zu den bisherigen entwicklungs- 

 geschichtlichen Resultaten werden in der erwähn- 

 ten Arbeit E. R u g e 's („Die iLntwicklungsgeschichte 

 des Skeletts der vorderen Extremität von Spinax 

 niger") jedoch jetzt gerade auf dem Gebiete der 

 Ontogenie Tatsachen zum Vorschein gebracht, 

 die auch hier zugunsten der Archipterygiumtheorie 

 in den Hauptpunkten sprechen. Rüge konnte beim 

 Vergleichen einer Anzahl verschiedenaltriger Sela- 

 chierEmbryonen in klarster Form verfolgen, daß 

 die Verknorpelung des Extremitätsskeletts von 

 einer einheitlichen Vorknorpelmasse aus- 

 ging. Vorwiegend zuerst differenzieren und glie- 

 dern sich Schultergürtel und die basaleren Teile 

 der Extremität, Meso- und Metapterygium und 

 hierauf die einzelnen Knorpelstrahlen ; mit anderen 

 Worten: in der Ontogenie besteht eine einheit- 

 liche Grundlage, die sich perip herwärts 

 fortschreitend differenziert. Auch für 

 die Forderung, daß primär ein biseriales 

 Arch i p t e ry gi u m vorhanden sein muß, fand er 

 Beleg im Nachweis eines sogenannten Postaxial- 

 radius, der dann wieder zugrunde geht. 



Einige weitere speziellere und wichtige For- 



