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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. III. Nr. lo 



man sich des Mikroskops und der Bestimmungs- 

 methoden für Sclimelz- und Erstarrungspunkte, 

 bzw. der Abküiilungserscheinungen der Metalle. 

 Das Mikroskop liefert uns bei verhältnismäßig 

 starker Vergröl3erung an angeätzten Schliffen einen 

 Einblick in den inneren Aufbau. Wir müssen zu 

 diesem Zwecke die Metalloberfläche beleuchten 

 und das reflektierte Licht durch das Mikroskop 

 gehen lassen. Wir können also hier nicht mit 

 Dünnschliffen arbeiten, wie es bei Gesteinen der 

 Fall ist. Die Metalle im reinen Zustande zeigen 

 unter dem Mikroskop einen ähnlichen inneren 

 Aufbau wie die einfachen Gesteine, beispielsweise 

 Marmor oder Quarz. Haben wir es aber mit Le- 

 gierungen zu tun, so treten Verhältnisse auf, wie 

 wir sie bei gemengten Gesteinen beobachten können. 

 Wir haben also hier verschiedenartig gefärbte Ge- 

 fügebestandteile, die sich deutlich voneinander 

 unterscheitlen und in jedem Falle ein charakte- 

 ristisches Merkmal an sich haben, so daß man 

 sie identifizieren kann.') Die mi- 

 kroskopisciie Beobachtung ist nun 

 allein nicht im stände das Wesen 

 der Metallographie auszumachen, 

 sondern wir müssen uns auch 

 physikalischer und chemischer 

 Arbeitsverfahren bedienen , um 

 treffende Schlüsse zu ziehen. Die 

 Metallographie gebraucht infolge- 

 dessen die Methoden der analy- 

 tischen Chemie zu ihrer Unter- 

 stützung , sie bedient sich der 

 Festigkeitsprüfung und galvani- 

 schen Untersuchung und sie be- 

 trachtet die Metalle auch vom 

 phj'sikalis-chchemischen Stand- 

 punkt aus, indem sie die Er- 

 scheinungen bei der Erstarrung 

 in Einklang zu bringen sucht mit 

 den wissenschaftlichen Erkennt- 

 nissen der chemischen Lösungs- 

 theorie. Schon vor längerer Zeit 

 wurde von Ledebur erkannt, daß die Legie- 

 runcren als erstarrte Lösungen aufzufassen seien, 

 aber erst neuere Arbeiten, welche \'on Guthrie, 

 Osmond, Le Chatelier, van t'Hoff, Roozeboom, 

 Heyn und anderen ausgeführt wurden, haben 

 diese Anschauungen bestätigt und erweitert. Die 

 Metalllösungen sind den Salzlösungen an die Seite 

 zu stellen und es gelten für sie die nämlichen Be- 

 dingungen wie für die letztgenannten. Betrachten 

 wir beispielsweise zuerst nach den Untersuchungen 

 Guthries die Kochsalzlösungen, so finden wir, daß 

 dieselben bei ihrer Abkühlung Änderungen ihrer 

 Zusammensetzung aufweisen, wie wir sie später 

 auch beim Abkühlen geschmolzener Legierungen 

 beobachten können. So ist beispielsweise eine 

 Lösung von Kochsalz in Wasser mit 23,5 "',j Koch- 

 salz bei — 22" C. gesättigt für Eis wie für Chlor- 

 natrium. Ist der Kochsalzgehalt der Lösuncr ore- 



ringer, so wird sich beim Abkühlen von gewöhn- 

 licher Temperatur bis — 22" C. zuerst Eis aus- 

 scheiden und die Kochsalzlösung der Sättigung 

 für — 22" C. zustreben. Ist der Kochsalzgehalt 

 höher als 23,5'',,, so wird sich zuerst Kochsalz 

 ausscheiden und schließlich bei — 22" C. ebenfalls 

 die für diese Temperatur gesättigte Lösung er- 

 starren. Kühlt man weiter ab, so wird die ganze 

 Masse fest. Wir haben also folgende Systeme in 

 den Kochsalzlösungen zu unterscheiden : Die Lö- 

 sungen mit 23,5";'|, Kochsalz sind bis zu — 22" C. 

 flüssig; Lösungen mit höherem Kochsalzgehalt 

 scheiden zuerst Kochsalz, solche mit niedrigerem 

 Kochsalzgehalt zuerst Eis aus, wenn man bis 

 — 22" C. abkühlt; sämtliche Systeme unterhalb 

 — 22" C. sind fest. Dies veranschaulicht auch 

 die beigegebene Kurve. Analog verhalten sich 

 nun die Kupfersilberlegierungen, die folgendes Er- 

 starrungsbild darstellt: bei 778" C. erstarrt die 

 flüssigste Legierung mit 28",, Ku[)fer. Legierungen 





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>) Vgl. den .Artikel von Dr. Brühl in N. F. Bd. I, S. 213f. 



mit höherem Kupfer- bzw. Silbergehalt erstarren 

 bei höheren Temperaturen und haben 2 Erstarrungs- 

 punkte. Bei dem obersten beginnt metallisches 

 Kupfer bzw. metallisches Silber sich auszuscheiden, 

 die Temperatur sinkt weiter bis 778", wo dann 

 die ganze Masse fest wird. Bei niedrigerem Kupfer- 

 gehalt sättigt sich die flüssig bleibende Legierung 

 unter Ausscheidung von Silber so weit, bis eine 

 Legierung mit 28",, Kupfer entstanden ist, die 

 erst bei 778" C. erstarrt. Ist der Kupfergehalt 

 höher, so strebt bei Abkühlung die Lösung eben- 

 falls diesem Gleichgewichte zu, nur daß sich zuerst 

 Kupfer ausscheidet und schließlich ebenfalls eine 

 Legierung mit 28" ,, Kupfer übrig bleibt. In gleicher 

 Weise verhalten sich die Blei-Antimonlegierungen, 

 die Blei ■ Silberlegierungen und auch die Eisen- 

 Kohlenstofflegierungen (siehe Abbildung). Bei 

 Eisen-Kohlenstoft'legierungen ist insofern eine be- 

 sondere Eigenart zu bemerken, als dieselben auch 

 im erstarrten Zustande bei höheren Temperaturen 



