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 à l'eau en toutes proportions; il forme avec le chlorure de calcium cristallisé, 

 suivant la proportion de ce sel, soit une dissolution homogène, soit deux 

 couches distinctes; l'addition d'eau réunit ces deux couches; mais si 

 l'on chauffe le mélange, il se sépare encore en deux couches qui se 

 confondent derechef après refroidissement. 



» Ce liquide brûle avec une flamme plus éclairante que l'alcool ordinaire. 

 Il présente les propriétés de l'alcool propylique; en effet, il produit du pro- 

 pylène, deséthers propyliques et du propylsulfate de baryte, 



» 3. Mêlé d'acide sulfurique et de sable, puis chauffé,' il noircit, se 

 décompose brusquement et fournit en quantité notable du propylène, C* H', 

 mêlé avec yô environ d'un autre gaz combustible. Cet autre gaz, non 

 absorbable par le brome, paraît être de l'hydrure de propyle, C*H'. 



» 4- Si l'on distille le liquide spiritueux avec un mélange d'acides sulfu- 

 rique et butyrique, on obtient de l'éther propylbutyrique : 



C«H»0% CH". 



J'ai analysé ce composé : c'est un liquide neutre, plus léger que l'eau, 

 volatil au-dessous de 1 3o degrés, d'une odeur analogue à celle de l'éther 

 butyrique, mais plus désagréable ; il est décomposé complètement à loo 

 degrés par la potasse et reproduit l'acide butyrique et l'alcool propylique 

 doué des mêmes propriétés qu'originairement : odeur, action sur l'eau, sur 

 le chlorure de calcium, point d'ébuUition du liquide mêlé d'eau, etc. Le 

 poids de cet alcool régénéré monte aux y environ du poids de l'éther propyl- 

 butyrique décomposé. 



» 5. L'alcool propylique distillé avec un mélange d'acides sulfurique et 

 acétique,, fournit de l'éther propylacétique, analogue à l'éther acétique, 

 mais volatil vers 90 degrés. 



» 6. L'alcool propylique mêlé avec de l'acide sulfurique, chauffé légère- 

 ment, puis saturé par du carbonate de baryte, fournit un sel cristallisable, 

 le propylsulfate de baryte : 



S'O», C«H«, HO, BaO + 6Aq. 



Ce sel perd son eau de cristallisation dans le vide. Il produit avec le 

 benzoate de potasse de l'éther propylbenzoïque. 



» Dans d'autres opérations, après l'absorption du propylène par l'acide 

 sulfurique, au lieu de distiller l'acide, je l'ai saturé par du carbonate de 

 baryte; j'ai ainsi obtenu du propylsulfate de baryte cristaUisé avec deux 



