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contenues dans la Seine varie, pour ainsi dire, journellement. Je citerai quel- 

 ques-uns des nombres que j'ai obtenus en déterminant le poids du résidu 

 salin laissé par l'évaporation d'un volume connu d'eau : 



Un liire d'eau- 

 a donné ; 



1 9 janvier. Temps froid depuis plusieurs jours ; le thermomètre marque — i o de- 



grés; la rivière charrie beaucoup. 



Eau prise au large, en amont, à la hauteur du pont de Bercy o,3oi 



ig janvier. Eau prise an large, en aval, après sa traversée dans Paris, à peu de 



distance du pont de la Concorde o , 2'j6 



23 janvier. Dégel et fonte des neiges. 



Eau prise aux environs du Pont- Neuf o ,363 



6 février. Grande crue. Eau prise au même endroit . 0,200 



20 février. Nouvelle gelée; temps neigeux. 



Eau prise au même endroit : 0,217 



!"■ mars. Temps doux. Eau prise au même endroit 0,180 



8 mars. Forte crue. Eau prise au même endroit o , i5o 



Il avril. Temps doux depuis longtemps. 



Eau prise en amont, au pont de Bercy o,225 



1 1 avril Eau prise en aval , au pont de la Concorde 0,210 



» Au poids de ces matières fixes, il faudrait ajouter celui des matières 

 organiques dont je n'ai pas tenu compte. Ces dernières étaient quelquefois 

 en proportion notable et donnaient au résidu une odeur fétide. 



» Les résultats qui précèdent s'accordent avec ceux qui ont été obtenus, 

 à diverses époques, par les chimistes qui ont déterminé, par une seule ana- 

 lyse, la composition de l'eau de la Seine. Néanmoins cette composition 

 présente, comme on voit, des variations importantes, lorsqu'on cherche à 

 l'établir par des analyses faites à des intervalles de temps rapprochés, De 

 nouvelles et plus nombreuses expériences sont nécessaires pour fixer la 

 composition moyenne de l'eau de la Seine et pour remonter aux causes des 

 variations que je viens de signaler. 



)' J'arrive à l'objet principal de ce travail. Les chimistes qui se sont occu- 

 pés de l'analyse des eaux ont, pour la plupart, considéré la connaissance 

 exacte du volume et de la nature des gaz qu'elles tiennent en dissolution 

 comme étant d'une importance tout à fait secondaire. En ce qui concerne les 

 gaz empruntés à l'air atmosphérique, l'oxygène et l'azote, cette détermina- 

 tion offre, en effet, peu d'intérêt : on sait que les eaux ordinaires sont saturées 

 de ces deux gaz. Conformément à la loi de Dalton et de Henri, le volume de 

 ces gaz, ramené à la pression du gaz extérieur et à la température de o degré, 

 est dans un rapport constant avec le volume du liquide, et ce rapport, va- 

 riable avec la température, n'est autre que le coefficient d'absorption. 



