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 élève ensuite la température jusqu'à 200 degrés, la liqueur verte reste par- 

 faitement fluide et ne dépose rien. A cette haute température, l'alun de 

 chrome ne se décompose pas en acide sulfurique libre, en bisulfate de po- 

 tasse et en un sel basique insoluble, comme le fait l'alun alumino-potassique 

 dans les mêmes circonstances. 



» Comme le passage de l'état de sel cristallisable à l'état de sel incristalli- 

 sable, par suite d'une élévation de la température des dissolutions, n'a pas 

 seulement pour effet de déshydrater partiellement les molécules salines dis- 

 soutes, mais encore de leur faire subir une certaine modification dans leur 

 constitution moléculaire qui les prive de la propriété de reprendre immé- 

 diatement cette eau dès que la température baisse ; et comme d'ailleurs les 

 propriétés chimiques du sel sont aussi altérées notablement (puisque les 

 dissolutions violettes et les dissolutions vertes se comportent tout différem- 

 ment quand on les précipite à froid par un sel de baryte), il me semble qu'il 

 n'y a aucune raison pour ne pas continuer de se servir des dénominations 

 de modification violette et de modification verte, pour désigner et distinguer 

 les deux états sous lesquels nous obtenons l'alun de chrome. » 



M. Chevreui., en présentant le travail de M. Loewel, appelle l'attention 

 de l'Académie sur l'importance de plusieurs faits qui y sont consignés, par- 

 ticulièrement sur la non-précipitation à froid de la totalité de l'acide sulfu- 

 rique du sulfate de chrome et de l'alun de chrome verts, observation ana- 

 logue d'ailleurs à celle que M. Peligot, dans ses excellentes recherches sur 

 le chrome, avait faite déjà relativement à la non-précipitation par l'azotate 

 d'argent de la totalité du chlore du chlorure vert de chrome. Suivant 

 M. Chevreul ces faits aident à concevoir comment la combinaison de l'acide 

 sulfurique et de l'ammoniaque anhydres, dissoute dans l'eau, ne précipite 

 pas immédiatement le chlorure de barium. D'un autre côté, le temps néces- 

 saire pour que l'alun de chrome vert redevienne violet en absorbant de 

 l'eau, fait analogue au temps qu'exigent les acides phosphoriques monohy- 

 draté et bihydraté en solution dans l'eau pour devenir trihydratés, fait croire 

 à M. Cheveul que l'alun vert et les acides phosphoriques monohydraté et 

 bihydraté ne diffèrent pas seulement de l'alun violet et de l'acide Irihydraté 

 par des proportions différentes d'eau, mais encore par V arrangement des 

 atomes; de sorte que, suivant lui, la différence des proportions de l'eau n'est 

 rien qu'un ejfet de l'isomérisme et non la cause des différences qu'on re- 

 marque entre l'alun vert et l'alun violet d'une part, et d'une autre part les 

 acides phosphoriques monohydraté et bihydraté et l'acide trihydraté. 



