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 par plusieurs hydrates modifiés directement ; mais toutes les fois que l'hy- 

 drate longtemps chauffé ne produisait plus de liqueur opaline avec l'acide 

 acétique, j'ai trouvé qu'il renfermait moins d'un équivalent d'eau. 



» Il était d'ailleurs facile de prévoir cette déshydratation progressive, si 

 l'on se reporte surtout aux curieuses expériences de M. de Senarmont, qui 

 non-seulement est parvenu à déshydrater complètement l'hydrate ferrique 

 en le chauffant au sein de l'eau dans un tube scellé porté à i8o degrés, 

 mais a de plus entièrement dédoublé le chlorure ferrique qui, à a5o degrés, 

 a produit de l'oxyde anhydre et de l'acide chlorhydrique libre. J'ajouterai 

 même qu'en présence de ces faits on ne peut plus guère refuser d'admettre 

 que, dans l'acétate modifié par la chaleur, la base ne se soit également sé- 

 parée de l'acide ; seulement la température ayant été moins élevée, il ne 

 s'est pas produit d'oxyde anhydre, mais bien deV hjdrate modifié Fe^O^^ HO, 

 dont le caractère saillant est de fournir avec l'acide acétique une liqueur 

 trouble par réflexion et limpide par transmission. 



» J'ai annoncé dans ma Note du 12 mars que les acétates alcalins préci- 

 pitent complètement les dissolutions ferriques à la température de l'ébulli- 

 tion ; le précipité ainsi produit est un mélange d'acétate basique et d'hydrate 

 déjà modifié. Sans parler ici des applications qu'on pourrait en déduire pour 

 l'analyse et pour la séparation de divers oxydes métalliques, je profiterai 

 de cette observation pour faire remarquer combien il importe d'éviter la 

 présence de tout sel étranger dans la préparation de l'acétate ferrique. Le 

 procédé le plus sûr, sinon le plus rapide, consiste à dissoudre dans l'acide 

 acétique exempt d'acide sulfurique, l'hydrocarbonate précipité par le car- 

 bonate de soude pur et bien lavé à l'eau distillée. 



» J'ajouterai, en terminant, que l'hydrate d'alumine longtemps chauffé 

 vers 100 degrés, est devenu, comme l'hydrate ferrique, insoluble dans les 

 acides et même dans la potasse. Ce résultat, que faisaient d'ailleurs prévoir 

 les expériences de M. Walter Crum au sujet de l'acétate d'alumine modifié 

 par la chaleur, permet d'établir un nouveau rapprochement entre les carac- 

 tères si souvent comparables de l'alumine et de l'oxyde ferrique. L'hy- 

 drate chromique, au contraire, n'a pas été modifié à la même température; 

 chauffé pendant plus de vingt heures, il a conservé sa couleur et son aspect 

 primitifs; à la vérité, il était devenu moins aisément soluble dans les acides, 

 mais il produisait encore de l'acétate chromique avec l'acide acétique 

 bouillant, et donnait lieu, par l'application de la chaleur rouge sombre, 

 au phénomène d'incandescence qui caractérise si nettement l'oxyde sali- 

 fiable. 



