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 sorte, à eux-mêmes, de manière à constituer les composés 



C4H3 j ethyle. etc. 



» Ainsi posée, la question des radicaux touche à un des points les plus 

 importants et les plus délicats des doctrines chimiques. On comprend donc 

 l'intérêt qui s'attache à tous les faits capables de jeter quelque lumière dans 

 cette discussion. Voici l'argument que j'y apporte : 



» Si les radicaux constituent, à l'état de liberté, des molécules doubles, 

 on doit pouvoir remplacer dans ces molécules un groupe alcoolique par un 

 autre et obtenir ainsi une série de radicaux mixtes. Si l'éthyle est formé de 

 deux groupes éthyliques, on doit pouvoir substituer à un de ces groupes le 

 radical de l'alcool butylique ou celui de l'alcool amylique, et former, par 

 l'effet de cette substitution, les radicaux mixtes éthyle-butyle, éthyle- 

 amyle, etc. Ces radicaux existent en effet : je les ai obtenus dans deux 

 circonstances différentes : 



» 1°. En décomposant par le sodium un mélange en proportions ato- 

 miques de deux éthers iodhydriques; 



» 2°. Par l'électrolyse d'un mélange d'acides gras. 



» Lorsqu'on traite un mélange d'iodure d'éthyle et d'iodure de butyle 

 par une quantité proportionnelle de sodium, il se forme, indépendamment 

 de quelques produits secondaires, de l'iodure de sodium, de l'éthyle, du 

 butyle et une combinaison de ces deux radicaux, c'est-à-dire le radical 



mixte éthfle-butjle p,n, r L'éthyle est gazeux, l'éthyle-butyle est un li- 

 quide léger et mobile, bouillant à 62 degrés et facile à réparer du butyle, 

 qui ne bout qu'à 106 degrés. 



» Véthjrle-amjle p,oTT,,| se forme, dans les mêmes circonstances, par la 



décomposition d'un mélange d'iodure d'éthyle et d'iodure d'amyle par le 

 sodium. Comme son point d'ébullition est situé à 88 degrés, il est facile à 

 séparer par la distillation fractionnée de l'amyle, qui bout à i58 degrés. Il 

 possède le pouvoir rotatoire et l'exerce à droite, comme l'amyle lui-même : 

 circonstance qui semble indiquer que le radical amylique y est contenu 

 sans altération. 



» J'ai obtenu le butjle-amjrle ! en décomposant par le sodium un 



mélange d'iodure de butyle et d'iodure d'amyle. 



