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Dordogne, o nous avons dcouvert du cobalt, le manganse prcipit 

 tait cobaltifre. 



La go^nie des dpts calaminaires se trouve tonte faite par la des- 

 cription seule de ces expriences de laboratoire. En effet, la raction du 

 calcaire ou de la dolomie sur des eaux thermales mtallifres suffit pour 

 expliquer toutes les phases de la formation de ces minerais oxyds et car- 

 bonates. Nous disons eaux thermales, car nous avons vu que le calcaire ne 

 prcipite qua chaud les sels de zinc. Un millionime de mtal, et moins 

 encore, pouvait suffire celte uvre avec laide des sicles. 



Toutes les fois qu'une source charge de sulfates alcalins ou mtalliques 

 est arrive au contact d'une substance dsoxydante, telle que la matire 

 bitumineuse de certains schistes ou calcaires , des sulfures mtalliques ont 

 d se prcipiter, soit directement par la rduction des sulfates mtalliques, 

 comme nous l'avons vu Kiichengrath , soit indirectement par la raction 

 des sulfures alcalins sur les sels de plomb, de zinc , etc. Les sources sulfures , 

 si abondantes encore dans le voisinage des gtes irrguliers (Aix-la-Cha- 

 pelle , etc.), dposeraient encore aujourd'hui de la blende, de la galne et 

 du soufre, comme nous en trouvons avec les minerais calaminaires, si les 

 manations mtallifres n'avaient pas depuis longtemps cess dans la contre. 

 La prsence du soufre et surtout de la pyrite FeS 2 , si gnralement rpan- 

 due dans tous ces gtes, dmontre qu'ils n'ont jamais subi une temprature 

 leve; car, loin d'avoir pu former le sulfure ferrique FeS 2 , la chaleur l'au- 

 rait transform, s'il et exist, en sulfure ferreux FeS ou Fe T S 8 et en soufre 

 sublim. Des fentes de toute espce pouvaient, comme nous le voyons, re- 

 cevoir des dpts de sulfure; mais il fallait que la roche ft calcaire, avec 

 ou sans magnsie, pour que la source mtallifre pt y produire, par double 

 dcomposition, les carbonates de plomb, zinc, fer, etc., qui en remplissent 

 aujourd'hui les cavits. 



Le carbonate et le silicate hydrats de zinc doivent avoir pris nais- 

 sance dans des eaux moins chaudes que le carbonate et le silicate anhydres 

 (willmite, etc.), et par consquent postrieurement. Il doit en tre de 

 mme dans la nature pour toute combinaison minrale offrant diffrentes 

 proportions d'eau (halloysites, opales, etc.). 



La substance organique que contient le zinc carbonate cristallis et la 

 matire charbonneuse qui colore certaines calamines, sont des espces de 

 barrgines qui proviennent, l'une de la partie soluble, l'autre de la partie 

 insoluble de la matire organique des calcaires corrods. Quant la pr- 

 sence habituelle des sables, des argiles, et surtout des brches bigarres 



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