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einander unter dem Deckglas durchgeleitet. Es ist hierbei darauf 

 zu achten, dass unter dem Deckglas nicht Sandkörnchen, Rhizopoden- 

 schalen etc. liegen, weil sonst die Amöben in Folge des mangelnden 

 Druckes leicht weggeschwemmt werden. Die Verklebung zusammen- 

 geschwemmter Amöben erzeugt häufig Trugbilder, welche den Thei- 

 lungsprocess vortäuschen. Diese Methode lässt die Kern- und Proto- 

 plasmastructur , die contractilen Vacuolen und vielfach auch , wenn 

 die Einwirkung des Conservirungsmittels eine plötzliche war , die 

 Pseudopodien erkennen. — Für die Structur des Kernes werden 

 unter anderen die Ovarialeier von Siredon und Triton empfohlen. 

 Die Ovarialeier desAxolotls und der Amphibien über- 

 haupt können nur auf Schnitten untersucht werden. Bei vielen 

 Conservirungsmethoden werden aber die Eier wegen der Menge und 

 Beschatfenheit des Dotters so spröde , dass sie beim Schneiden zer- 

 bröckeln. Man hat daher schon bei der Wahl der Conservirungs- 

 mittel auf die Schneidfähigkeit Rücksicht zu nehmen. Bei der Unter- 

 suchung junger Eierstockseier von Siredon ist die FLEMMma'sche 

 Methode anzuwenden: Conservirung und 14tägige Behandlung mit 

 O'25proceutiger Chromsäure, Auswaschen in Wasser, Härtung mit 

 Alkohol, Herstellung der Schnitte, 24stündige Färbung in verdünntem 

 BuHMER'schen Hämatoxylin. Etwas abgeändert worden ist die für 

 die jungen Eierstockseier von Triton vorgeschlagene BoRN'sche Methode. 

 Man entnimmt dem Weibchen von Triton taeniatus während der Laich- 

 zeit (April bis Juni) die Ovarialsäcke, öffnet sie unter physiologischer 

 Kochsalzlösung der ganzen Länge nach und zerschneidet sie in mög- 

 lichst kleine Stücke. Man bringt die letzteren in heisse , drittel- 

 procentige , wässerige Chromsäurelösung (80 bis 90*^ C), lässt sie 

 in der erkaltenden Flüssigkeit 2 Tage liegen und spült sie 2 Tage 

 laug in fliessendem Wasser ab. Die mit Collodium-Ricinusöl auf- 

 geklebten Schnitte werden 24 Stunden lang mit BöHMEu'schem Hämat- 

 oxylin gefärbt und einige Minuten in fliessendem Wasser abgespült. 

 Sie erscheinen nun vollkommen schwarz , und auch die Auf klebe- 

 masse ist sehr dunkel. Man zieht jetzt unter dem Mikroskop aus, 

 entweder mit salzsaurem Alkokol eine Minute lang oder mit 0*5- bis 

 l'öprocentiger Eisenammonium - Alauulösung 5 bis 15 Minuten lang, 

 jedenfalls so lauge , bis die Auf klebemasse farbfrei ist. Nach Ab- 

 spülen mit Wasser Weiterbehandlung bis zum Eiuschluss in Cauada- 

 balsam. Bei sehr sorgfältiger Ausführung des Verfahrens wird man 

 die Erfahrung machen , dass bei Conservirung mit Chromsäure bei 

 gleicher Behandlung und bei gleichen Objecten die Kerne und Zell- 



