XVII, 1. Bethe: Das Molybdänverfahren. 31 



1 Tb. molybdänsaurem Ammonium in 2500 bis 5000 Th. Wasser. 

 (Cebrigens ist der Process der Differenzirung- nach allem nicht so 

 einfach, dass das warme Wasser nur überschüssiges Molybdän löst. 

 Es scheint vielmehr, dass auch im Gewebe eine vollständige Um- 

 lagerung des Molybdäns unter dem Einfluss des warmen Wassers 

 vor sich geht. Man kann %. B. bei sehr systematischen Ditferen- 

 zirungsreihen mit kleinen Zeitintervallen feststellen, dass nach einiger 

 Zeit ein erstes Minimum des Molybdängehaltes eintritt , dem dann 

 wieder eine Steigung folgt. Später sinkt er dann wieder ab und 

 kann, wenn die Wassermenge richtig gewählt war, bis beinalie auf 

 absinken.) 



Natürlich ist es auch möglich wie sonst vorbehandelte , aber 

 nicht molybdänirte Blöcke erst auf dem Schnitt zu molybdäniren. 

 Es genügt hier 5 Minuten lange Einwirkung einer einprocentigen 

 Lösung von Ammoniummolybdat bei Zimmertemperatur. Die DitFeren- 

 zirung geschieht dann wie sonst. Es hat diese Methode aber be- 

 deutende Nachtheile insofern, als in den mit Ammoniak und Salz- 

 säure extrahirten Blöcken die Zellen beim Einbetten ziemlich schrum- 

 pfen, vor allem die Fibrillen verkleben, ein Process, der durch das 

 eingelagerte Molybdän verhindert wird, wenn im Block molybdänirt 

 worden ist, so dass selbst da, wo bei der Ditferenzirung noch er- 

 hebliche Mengen Molybdän zugeführt werden müssen, die Molybdä- 

 nirung im Block durchaus nicht überflüssig ist. 



Es wurde schon hervorgehoben , dass sich die Fibrillen früher 

 diti'erenziren als die Golginetze , und dass das Fibrillenbild um so 

 früher durcli das Netzbild ersetzt wird, je ärmer die Zellen an Fi- 

 brillen sind. Man kann daher oft im selben Präparat an grossen 

 fibrillenreichen Zellen nur die Fibrillen sehen, während an den 

 kleinen nur die Netze gefärbt sind. (Im Leib einer Zelle und in 

 den dicken Protoplasmafortsätzen können die Fibrillen gefärbt sein, 

 in den mitteldieken Fortsätzen die Fibrillen und das umhüllende 

 Golginetz und an den dünnen Zweigen nur das Golginetz.) Oft ist 

 nun durch längeres Ditferenziren in der gewölmlichen Weise an 

 grossen Zellen nicht das Golginetz darstellbar (Vorderhornzellen). 

 Hier kann man zu seiner Darstellung auf zwei Arten verfahren. 



1) Entweder man diiferenzirt mit grossem Lösungsgefälle. Zu 

 diesem Zweck erwärmt man in einer Glastube 20 bis 40 cc destillirtes 

 Wasser auf 45 bis 59^ C. und taucht den Objectträger für etwa den 

 vierten oder dritten Tlieil der Zeit ein, welche bei gewöhnlicher 

 Ditferenzirung nöthig ist, um die Fibrillen optimal zur Darstellung 



