XVII, 2. Referate. 233 



Scott, B. A, The structure, microchemistry, and deve- 

 lopment of nerve cells, witli special reference 

 to their nuclein Compounds (Transact. Canadian 

 Inst. vol. VI, 1898 — 99, p. 405—438 w. 1 plte.). 

 Die Frage nach einem guten Fixiruugsmittel für Nervenzellen ist 

 in letzter Zeit mehrfach discutirt worden, namentlich von Flemming, 

 V. Lenhossek und Held. Die ersteren beiden und noch Andere ausser 

 ihnen halten die gesättigte wässerige Sublimatlösung für die beste Fixi- 

 rungsflüssigkeit ; nach Held ist diese nicht so gut wie andere Flüssig- 

 keiten. Ausser Sublimat wurden auch die CARNOv'sche Flüssigkeit, die 

 FLEMMiNo'sche Mischung und Pikrin-Schwefelsäure empfohlen. Mit allen 

 diesen Flüssigkeiten erhielt Verf. ganz gute Bilder ; am schärfsten traten 

 aber die Körner und ebenso die zwischen den Körnern befindliche 

 Substanz bei Anwendung der Flüssigkeit von FoÄ wie sie von Bens- 

 LEY ^ empfohlen worden ist, hervor : Gleiche Theile einer gesättigten 

 Sublimatlösung in 95procentigem Alkohol und einer 2procentigen 

 Kaliumbichromatlösung in Wasser. Kleine Stückchen wurden in der 

 frisch bereiteten Lösung 2 bis 4 Stunden gelassen, dann in 50pro- 

 centigem Alkohol ausgewaschen und endlich in steigenden Alkohol 

 übertragen. Das für die chemische Untersuchung bestimmte Material 

 wurde in Alkohol fixirt. Die Zellen, welche nach Alkoholfixirung 

 erhalten wurden, unterschieden sich im wesentlichen nicht von denen 

 nach anderen Flüssigkeiten. Der Urspruugskegel des Achseucylinders 

 und der Fortsatz der Spinalganglienzellen zeigen etwa das gleiche 

 Aussehen in gut conservirten Alkoholpräparaten wie in Sublimat- 

 präparaten. Dass Flemming keine guten Resultate mit Alkohol er- 

 hielt , mag darin begründet sein , dass er das Object nicht lange 

 genug in Alkohol beliess. Ein 3tägiger Aufenthalt in Alkohol (Flem- 

 ming) genügt nicht, um eine vollständige Coagulation der Eiweiss- 

 stoffe in der Zelle herbeizuführen. Das gehärtete Material wurde 

 mit Hülfe von Bergamottöl in Paraffin eingebettet, die Schnitte auf 

 dem Objectträger mit destillirtem Wasser aufgeklebt und dann ge- 

 färbt. Es wurden untersucht: Mensch, Ochse, Schwein, Schaf, Hund, 

 Katze , Kaninchen , Meerschweinchen und Maus , und zwar meistens 

 Stücke von der Gehirnrinde, dem Kleinhirn, dem Rückenmark, den 

 Spinalganglien und sympathische Ganglien. Die Gestalt und Anord- 

 nung der NissL-Körner in der Zelle erscheint am klarsten, wenn man 



^) Bensley, R. R., Mammalian gastric glands (Proceed. Canadian Inst, 

 vol. V, 1897, pt. 1, p. 11). 



