IX, 1. Apätliy: Behandlung des ^Nervensystems für histologische Zwecke. 21 



aber eine histologische Reaction, welche zu ihrem besten Gelingen ganz 

 frische Gewebe erfordert, deshalb eine vitale zu nennen? Nur tödtet 

 Goldchlorid, als starkes Gift, selbst die Gewebe, wogegen bei der 

 Methylenblaureaction, da dieser Farbstoff selbst nicht giftig ist, die Ge- 

 webe aus anderer Ursache absterben. Für die Goldreaction ist das 

 Absterben, für die Methylenblaureaction das eventuelle Lebenbleiben 

 der Nerven eine Nebensache. 



Auch nach mehreren Hundert eigenen Versuchen kann ich nur die 

 Behauptung berechtigt finden, dass die Methylenblaureaction nur dann 

 vollkommen gelingen kann, wenn das Gewebe sowohl in chemischer als 

 auch in physikalischer Hinsicht seine natürliche Beschaffenheit be- 

 wahrt hat, ohne deshalb noch lebensfähig sein zu müssen. Namentlich 

 darf aus dem Gewebe nichts extrahirt sein; nach einem noch so 

 kurzen Verweilen in noch so verdünntem Glycerin gestaltet sich die 

 Reaction zu einer gewöhnlichen Tinction, wie mit anderen nicht speci- 

 fisch kernfärbeuden, aber meist auch den Kern färbenden Anilin- 

 farben. Dasselbe gilt von der Einwirkung des Alkohols. Ein längeres 

 Verweilen von Stücken, welche davon gut durchdrungen werden können, 

 ist nicht nur in destillirtem Wasser, sondern auch in physiologischer 

 Kochsalz- und Eiweisslösung sehr nachtheilig. Aber in 4 bis 5 Stunden 

 wird die Reactionsfähigkeit des herauspräparirten Centralnervensystems 

 von Hirudo z. B. durch %procentige Kochsalzlösung noch nicht 

 wesentlich beeinträchtigt; verschiedene Thiere verhalten sich in dieser 

 Hinsicht sehr verschieden. Dass das von der verschiedenen Lebens- 

 zähigkeit ihrer Gewebe abhängt, kann behauptet aber nicht bewiesen 

 werden. Hirudineen, welche ich 4 bis 5 Tage lang bei 8 bis 10" C. Kälte 

 gefrieren Hess, und welche nicht wieder auflebten, waren, voraus- 

 gesetzt, dass sie an der Luft nicht zu sehr austrockneten, noch sehr 

 brauchbare Objecto; was übrigens, wie ich ganz gut weiss, kein 

 sicherer Gegenbeweis ist. An Objecten, deren Eiweiss durch Hitze 

 coagulirt ist, tritt überhaupt keine Nervenfärbung ein; dagegen lassen 

 sich die Ganglienzellen, aber ohne „Fortsatz", das Bindegewebe und 

 die Epithelien ganz gut tingiren. Die contractile Substanz der Muskel- 

 fasern bleibt ebenso ungefärbt wie die leitende Substanz. Nerven- und 

 Muskelkerne färben sich jedoch sammt umgebendem Protoplasma leidlich. 



Um die Wirkung des Methylenblaus auf das lebende Thier beob- 

 achten zu können, habe ich durchsichtige und kleine Hirudineen, nament- 

 lich Clepsine bioculata und eine ziemlich pigmentlose Varietät von 

 Nephelis octoculata gewählt. Die Gewebe dieser Thiere kann man mit 

 mittelstarken bis starken Vergrösserungen, ohne in die normale Function 



