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daher uocli eine besondere Methode hierfür ausfindig gemacht, eine 

 Hämatoxylin - Eisenlackfärbung. Dieses Verfahren gestattet 

 mannigfache Variationen in der Anwendung. Die auf dem Objectträger 

 aufgeklebten Schnitte werden , nachdem sie behufs Auflösung der Su- 

 blimatniederschläge durch Jodtinctur hindurchgegangen sind, in einer 

 1'5- bis 4proceutigen Lösung von schwefelsaurem Eisenammonoxyd 

 — (^£[4)2 Fe 2 (S04)4 — aufgestellt und verbleiben darin eine halbe 

 bis höchstens 2 oder 3 Stunden. Dann werden sie kurz mit Wasser ab- 

 gespült und für eine halbe Stunde bis 12 Stunden in eine wässerige 

 Lösung von Hämatoxylinum purum übertragen. Hier werden die Schnitte 

 durch Bildung eines Niederschlages so vollkommen geschwärzt, dass sie 

 gänzlich undurchsichtig werden. Man spült darauf den Objectträger 

 wiederum kurz mit Leitungswasser ab und übergiesst ihn mit einem 

 reichlichen Quantum eben derselben Eisenlösung, in welcher die Schnitte 

 zuvor gebeizt wurden. Es beginnt eine langsame Entfärbung der 

 Schnitte ; am Anfange erheben sich kleine Färb Wölkchen, welche jedoch 

 sogleich wieder verschwinden, so dass die Eisenlösung auf dem Object- 

 träger klar bleibt, um dieselbe in BcAvegung zu halten, neigt man den 

 Objectträger fortwährend hin und her. Die Kernstructur hält den Farb- 

 stoff am längsten zurück, ebenso die Centralkörper. Haben die Schnitte 

 die genügende Differenzirung erreicht, so werden sie eine Viertelstunde 

 lang in fliessendem Wasser abgespült. Der schliessliche Farbenton 

 schwankt zwischen einem intensiven Schwarz, Schwarzblau und einem 

 Blau mittlerer Litensität. Verbleiben die Schnitte nur kurze Zeit 

 in der Eisen- und Hämatoxylinlösung (je eine halbe Stunde), so erhält 

 das Präparat einen blauen Farbenton, wobei sich das Protoplasma etwas 

 mitfärbt, die Centralkörper der Zellen sind dann, wenn überhaupt, nur 

 sehr schwach gefärbt, dagegen erhält man eine ganz ausgezeichnete 

 Färbung der Kernstructur. Letztere wird in einer so weiten Aus- 

 dehnung different gefärbt, dass Verf. meint, man bekomme in vielen 

 Fällen die Kernstructur totaliter zu sehen, d. h. es färbe sich nicht 

 nur das Chromatingerüst, sondern es werden auch eine Menge feiner 

 Fädchen sichtbar gemacht, die als chromatinlose Theile der Kern- 

 structur anzusehen sind. Die mitotischen Spindeln treten etwas her- 

 vor, mitunter auch die Polstrahluugen. Wird der Aufenthalt der Prä- 

 parate in der Eisen-Hämatoxylinlösung verlängert, so nimmt eine hin- 

 reichende Differenzirung längere Zeit in Anspruch. Das Protoplasma 

 wird dabei farblos, dagegen färben sich die Chromatingebilde und die 

 Centralkörperchen intensiv schwarz; sie erscheinen dabei auf farblosem 

 Untergrunde, also äusserst klar. Durchaus constant und äusserst in- 



