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Kohl, F. Gr., Protoplasmaverbindiingen bei Algen (Ber. cl. 

 Deutschen Botan. Gesellsch. Bd. IX, 1891, p. 9—17 ra. 1 Tfl.). 

 Zum Nachweis der Plasmaverbinduugen bediente sich Verf. häufig, 

 jedoch nicht ausschliesslich an Stelle der Jod-Chlorziukjod-Schwefel- 

 säure-FarbstoflPmethode, die hier häufig im Stiche lässt, eines Verfahrens, 

 das demjenigen von Löfflek zum Färben der Bacteriengeisseln nach- 

 gebildet war. Er gebrauchte Tannin-Anilin-Beizen mit Säure- resp. 

 Alkalibehandlung und darauf folgender Tinction und erzielte so meist 

 vorzügliche Resultate. „Bei manchen Algen tritt die leicht und intensiv 

 von Statten gehende Tinction der Zellscheide, mitunter auch der eigent- 

 lichen Zellmembran, hindernd in den Weg. Da die Membranfärbung 

 durch Methylenblau, Bismarckbraun etc. wahrscheinlich auf der Gegen- 

 wart von Pectinsäure und verwandten Stoffen in der Membran beruht 

 und durch Alkohol, Glycerin und Säuren beseitigt werden kann, während 

 die stickstoffhaltigen Substanzen (Plasma) durch dieselben Farbstoffe 

 eine gegen die letztgenannten Reagentien resistente Tinction erfahren, 

 so hat man besonders in der Behandlung mit Glycerin, eiu vorzügliches 

 Mittel, die störende Membranfärbuug zu eliminiren." Recht lebhafte 

 Färbungen erzielte Verf. durch eine je nach Object verschieden lange 

 Säurebehaudlung und darauf folgendes Einbringen in möglichst ver- 



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dünntes Farbbad, nach vorhergegangener Tanninbeizung bei den unter- 

 suchten Melanophyceen. L. Klein {Karlsruhe). 



Chmielevsky, Y., Eine Notiz über das Verhalten der Chloro- 

 phyllbänder in den Zygoten der Spiro gyraarten 

 (Botan. Zeitg. 1890 No. 48). 

 Den Nachweis, dass männliches und weibliches Chlorophyllband 

 in der Zygote nicht verwachsen, sondern sich physiologisch sehr 

 verschieden verhalten, konnte Verf. an folgendermaassen behandeltem 

 Untersuchungsmaterial erbringen : Zygoten enthaltende Fäden wurden 

 in dem Stadium, in welchem die Grösse der Stärkegruppen bereits sehr 

 vermindert ist und sich bereits die zweite und dritte Membran bildet, 

 5 bis 10 Minuten in einproceutige Ueberosmiumsäure eingetaucht, aus- 

 gewaschen und dann in verdünntes Glycerien auf den Objectträger ge- 

 bracht und mit einem Deckgläschen bedeckt. Nachdem sich das Glycerin 

 concentrirt hatte, wurden die Zygoten so durchsichtig, dass die Chloro- 

 phyllbänder mit unveränderter Farbe und mit all ihren Krümraungen 

 deutlich zu erkennen waren. Die Reste der männlichen Chlorophyll- 

 bänder sind als gelbbraune, farblose Massen erst in dem Anscheine 

 nach völlig reifen Zygoten zu finden; sie sind unlöslich in Alkohol, 



