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dieselben Elemente in beiden Zuständen mit einander vergleichen kann. 

 Diese Methode ist die folgende: Man spüle einen Schnitt aus einem 

 nach GoLGi gefärbten Stück in Wasser aus und suche die Zelle auf, 

 die man mit Methylenblau färben will, ohne dass man das Präparat mit 

 einem Deckglas versehen hat. Nun lege man zwei Deckgläschen so 

 auf die rechte und die linke Seite des Schnittes, dass sie zur Hälfte 

 auf dem Schnitte, zur Hälfte auf dem Objectträger liegen und die be- 

 treffende Zelle nicht bedecken; sie muss also noch in der freien Mitte 

 des Präparates befindlich sein. Man fixire dann die Zelle scharf in 

 der Scala eines Mikrometeroculars, welches man in seiner Stellung im 

 Mikroskope lässt. Dann lege man zwei keilförmige, 8 bis 12 cm lange 

 Streifen Filtrirpapier mit ihren schmalen Enden auf den Objectträger, 

 zu jeder Seite des Statives einen , mit der Richtung auf den Unter- 

 sucher. Sie haften mit einer Spur Flüssigkeit auf dem Objectträger 

 fest. Das Mikroskop stelle man so, dass der Objecttisch zum Unter- 

 sucher hin abfällt. Nun bringe man auf die abgewandte Seite einige 

 Tropfen Liquor ammonii caustici an das Präparat. Die Flüssigkeit 

 fliesst durch den Schnitt in das Filtrirpapier und entfärbt die Zelle. 

 Dann setze man ebenso einen bis mehrere Tropfen einer O'Öprocentigen 

 wässerigen Methylenblaulösuug zu. Man sieht, wie die Zelle sich färbt. 

 Dann wasche man vorsichtig mit Wasser aus, indem man Tropfen für 

 Tropfen vor das Präparat bringt. Ist das Bild nicht klar, so verwende 

 man Alkohol absolutus, wie vorher das Wasser, eventuell noch Oleum 

 Lavandulae. Bei der ganzen Procedur, die man genau unter dem Mi- 

 kroskop verfolge, achte man darauf, nie zuviel Flüssigkeit auf einmal 

 auf dem Objectträger zu haben, Ist das Filtrirpapier ganz nass, so 

 hänge man an das Ende desselben einen Streifen an. Etwaige kleine 

 Verschiebungen der Zelle im Gesichtsfelde corrigire man sofort mittels 

 des Centrirapparates. Scliiefferdecker {Bonn). 



C. Beider ien, 



Traml)usti, A., u. Graleotti, G., Neuer Beitrag zum Studium 



der inneren Structur der Bacterien (Centralbl. f. 



Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. XI, 1892, No. 23 p. 717). 



Teambusti und Galeotti beobachteten an einem aus Trinkwasser 



isolirten Bacillus mittels der Färbemethoden von Ernst, Wahrlich und 



Sjöbeing eigenthümliche Structurverhältuisse, bei denen sie den ersten 



Fall wirklicher Kerntheilung annehmen zu dürfen glauben. Als beste 



