IX, 3. Heydenreicli: Neuerungen in der bacteriologischen Technik. 309 



III. Meine Doppelschalen. 



Im Centralblatt für Bacteriologie und Parasitenkunde, 1892, Bd. XI, 

 beschreibt Dahmex * einen neuen Apparat, der das Eintrocknen aus- 

 gegossener Agarplatten, die in den Brütofen gestellt werden müssen, 

 verhindern soll. — Es scheint mir dieser Apparat überflüssig zu sein, 

 denn ich habe nie ein Eintrocknen bemerkt, wenn ich meine oben 

 erwähnten Doppelschalen anwendete. 



Diese Doppelschalen halten den Nähragar im Brütofen feucht bis 

 zu 1 bis 2 Wochen, ja noch länger, und zwar ohne alle weiteren Zu- 

 thaten und Manipulationen. Wenn der Agar zu schwinden beginnt, 

 sich verkleinert, so bleibt er dennoch feucht, wird also nur im ganzen 

 concentrirter. Es lässt sich aber diesem Schwinden sehr einfach 

 abhelfen. Bringt man auf die Schale, die den Deckel bildet, von innen 

 angefeuchtetes steriles Filtrirpapier, so findet gar keine Austrocknung 

 statt. Da das Papier es aber verhindert, die Culturen von aussen zu 

 betrachten, so braucht man statt eines ganzen Kreises nur einen halben 

 oder dreiviertel auszuschneiden und betrachtet die Culturen durch den 

 fehlenden Sector, welcher bei vorsichtigem Drehen des Deckels die 

 ganze Culturfläche zu überblicken erlaubt. Wünscht man ohne Papier 

 auszukommen, so hat man nur einen breiten Gummiring um den Rand 

 der oberen und die Seiten der unteren Schale luftdicht zu legen; das 

 genügt. Auch Paraffiueinguss zwischen die Schalen giebt ausgezeichnete 

 Resultate. Ich besitze eine heute noch augenscheinlich prächtig conser- 

 virte, wie am ersten Tage feuchte Kartoffelcultur von Soor, die im Fe- 

 bruar 1888 im St. Petersburger Findelhause angelegt und auf die letzte 

 Art gegen Vertrocknen geschützt wurde. 



IV. Erstarrungskasten. 



Gleichwie es wünschenswerth ist, die in meine Doppelschalen aus- 

 gegossene Nährgelatine (resp. Agar) schnell zum Erstarren zu bringen, 

 ebenso erwünscht ist ein rasches Erstarren bei vor kurzem gefüllten 

 Probirgläsern, oder dann, wenn dieselben mit den Nährmedien aus dem 

 Apparat mit strömendem Dampf soeben entnommen wurden. Früher 

 blieben sie im Zimmer stehen, kühlten langsam ab, und diese lange 

 Abkühlungszeit blieb nicht ohne Einfluss auf die spätere Erstarrungs- 



•) Dahmen, M., Isolirung pathogener Mikroorgamsmen aus Eiter, Sputuni, 

 Exsudaten etc. (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk, Bd. XI, 1892, No, 3; 4 

 p. 84; cfr. diese Zeitschr. Bd. IX, 1892, p. 243). 



