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Moll: Das Mikrotom Eeinhold-Giltay. IX, 4. 



Thiere gute Schnitte von 2 [x Dicke zu bekommen. Die Schnitte wur- 

 den oft bis zur Unkenntlichkeit zerrissen. Bei verschiedeneu pflanz- 

 lichen Objecten waren die Resultate dagegen sehr günstig. 



m. Die Anfertigung von Celloidin-Schnitten. 



In der letzten Zeit habe ich auch der Frage , ob es möglich sei, 

 mit dem Mikrotom Reinhold- Gilt ay in Celloidin eingebettete Präparate 

 zu schneiden, einige Aufmerksamkeit geschenkt. 



Da man hier geuöthigt ist, mit sehr schief gestelltem Messer zu 

 arbeiten, so ist bei etwas grösseren Objecten eine ziemlich grosse Länge 

 der Schlittenbahn unentbehrlich. 



Daraus folgt, dass im allgemeinen die Schlittenmikrotome für diesen 

 Zweck den Vorzug verdienen werden, und dass die meisten bänder- 

 schneidenden Mikrotome hier gar nicht in Betracht kommen können, da 

 ihre Bewegungsbahn meist eine sehr kurze ist. 



Nun macht in dieser Hinsicht das hier beschriebene Mikrotom eine 

 günstige Ausnahme, da die Bahn 6 Centimeter lang ist. So schien es 

 mir für die Verbreitung des Instrumentes nicht unwichtig, dasselbe auch 

 zum Schneiden von Celloidin -Präparaten einzurichten. Zwar ist das 

 Celloidin für den Botaniker von geringer Bedeutung ', aber bei vielen 

 Zoologen und Anatomen ist es immer noch sehr beliebt. 



Das Schneiden von Celloidin verlangt, wie gesagt, in erster Linie 

 ein sehr schief stehendes Messer, und zweitens soll es unter fortwähren- 

 der Benetzung des Messers und der Schnitte mit Alkohol geschehen. 

 Es war daher die Construction eines eigenen Messerträgers und Object- 

 halters zu diesem Zweck geboten , die man beide in Figur 3 abge- 

 bildet sieht. 



Die gerade und 2 Centimeter breite Messerklinge ist oben und 

 unten in einer Gabel eingeklemmt. Die obere Gabel a wird von einer 

 verticalen Stange getragen ; die untere b ist , in horizontaler Richtung 

 verstellbar, auf dem Boden des flachen Behälters c befestigt. Beide 



*) Es rührt dies daher, dass das Celloidin zwar in die Iiitercellularräume, 

 aber keineswegs in die Zellen selbst dringen kann. Man wird sich von dieser 



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Thatsache überzeugen können, wenn man Schnitte von in Celloidin eingebetteten 

 Pflanzentheilen z. B. mit Gentianaviolett färbt und sie darauf in Origanumöl 

 bringt. Man wird dann sehen , dass nur die Intercellularräume mit gefärbtem 

 Celloidin gefüllt sind. Man vergleiche: Observations on karyokinesis in Spi- 

 rogyra (Verhandel. d. Kon. Akad. v. Wetensch. te Amsterdam 2. Sectie Dl. I. 

 no. 7, p. 13). 



