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angewendet. Nötigenfalls wurden noch benutzt die Berlinerblau- 

 Eisenreaktion und die Fibrinfärbung mit Anilinwasser-Gentianaviolett. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Berenberg-Goßler, H. Y. , Über Herkunft und Wesen der 

 sogenannten primären Urgeschlecbtszellen der 

 Amnioten (Anat. Anzeiger Bd. 47, 1914, No. 9, 10, 

 p. 241—264 m. 9 Figg. im Text). 

 Hauptsächlich wurde zur Untersuchung verwendet Lacerta agilis, 

 ferner Huhn und Ente. Verf. zog Entenembrj^onen den Hühner- 

 embryonen vor, weil sie im ganzen größere Zellen besitzen und sich 

 überhaupt für die Untersuchung histologischer Details besser eignen. 

 Was die Technik anlangt, so erwies sich als recht schwierig, aber 

 sehr wichtig eine geeignete Fixierung des Entoderms junger Stadien, 

 bei denen der Schluß des Darmrohres noch nicht erfolgt ist. Das 

 Entoderm der Area pellucida besteht bei ihnen zum überwiegenden 

 Teile aus dotterreichen, sehr empfindlichen Zellen. Der Dotter scheint, 

 besonders in den Stadien, in denen der Dottergehalt der Embryonal- 

 zellen überhaupt im starken Abnehmen begriffen ist, sehr leicht löslich 

 zu sein. Sogar bei Embryonen, die 48 Stunden in dem von Meves 

 modifizierten Flemming sehen Gemische fixiert worden waren, zeigten 

 sich die Dotterkörner zum größten Teile aufgelöst, so daß man nur 

 ihre Negative in Gestalt von Hohlräumen im Plasma sieht. Wenn 

 die Fixierung des Entoderms der Area pellucida nicht tadellos ge- 

 lungen ist, so scheinen die dem Mesoderm zugewandten Teile der 

 Zelleiber bei Auflösung der Dottersubstanzen größtenteils abgestoßen 

 zu sein. Die „Urgeschlecbtszellen" sind dann auf Grund ihrer Cha- 

 raktere noch deutlich unterscheidbar, ihre Beziehungen zu den benach- 

 barten Entodermzellen sind aber unklar. Am besten war eine 

 mindestens 12 Stunden dauernde Fixierung in dem Gemische von 

 Helly, dem, um eine elektivere Färbung der Kerne zu erreichen, 

 3 Prozent Eisessig zugesetzt waren. Durch die lange Dauer der 

 Fixierung werden die Entodermzellen wahrscheinlich resistenter gegen 

 die Nachbehandlung mit Alkohol. Außerdem wurde fixiert mit : 

 Zenker- Formol ohne Eisessig, mit dem Gemische von Bouin, von 

 Meves und mit Pikrinsublimat. Eingebettet wurde ausschließlich 

 nach der Kollodium -Paraffinmethode von 0. Schultze. Die Schnitt- 

 dicke betrug wegen der Größe der Zellen meist nicht weniger als 

 7"5 fx. Die nach Meves fixierten Embryonen wurden 6 fx dick ge- 

 schnitten. Um die Kerne der Urgeschlecbtszellen in geradezu elektiver 

 Weise rot gefärbt zu erhalten, genügt eine Färbung mit Hämatoxylin 

 (Delafield) und alkoholischem Eosin. Wichtig ist nur, daß die 

 Wirkungen der beiden Farbstoife richtig kompensiert werden. Um 

 dies zu erreichen, war es, wenigstens bei dem Freiburger Leitungs- 

 wasser nötig, die Schnitte mit Natronwasser kräftig zu bläuen. 



