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Eosiii wurde verwendet in Iprozentiger Lösung in 90prozentigeni 

 Alkohol. Die Objektträger verbleiben darin sehr kurze Zeit und 

 werden dann nach kurzem Abspülen in Alkohol von 9t) Prozent in 

 absoluten Alkohol übergeführt. Die bisher als Urgeschlechtszellen 

 beschriebenen Gebilde werden bei dieser Methode geradezu elektiv 

 gefärbt : der wabig gebaute , in jungen Stadien vielfach leuchtend 

 rot gefärbte Dotterkörner enthaltende Zelleib ist hellrosa. Die meistens 

 etwas unregelmäßig geformten Kerne heben sich von den blauen 

 Kernen der anderen Zellen durch ihre rote Farbe ab , d. h. ihr 

 Chromatin ist sogenanntes Oxychromatin. Gewöhnlich zeigen sie einen 

 blau gefärbten Nukleolus. Schiefferdecker {Bonn). 



Ho ven , H. , Histogenese du testicule des mammiferes 

 (Anat. Anzeiger Bd. 47, 1914, H. 3, 4, p. 90— 109 m. 7 Figg.). 

 Es wurden untersucht Hoden von Rattenembryonen und von jungen 

 Ratten vom Beginne der Organbildung an bis zur Pubertät. Ferner 

 eine Anzahl von Hoden von Kaninchen- und Hundeembjyonen. Fixierung 

 in den Flüssigkeiten von Flemming und Hermann oder in Sublimat. 

 Die 5 /< dicken Schnitte wurden gefärbt mit Eisenhämatoxylin nach 

 Heidenhain oder mit der Dreifachfärbung nach Winiwarter und 

 Sainmont (Arch, de Biol. 1909). Zur Untersuchung der Mitochondria 

 wurde die von Meves modifizierte BENOASche Methode (Meves, Arch. 

 f. mikrosk. Anat. 1908) und die Methode von Regaud (Arch. d'Anat. 

 micr. 1910) benutzt. Bei der Untersuchung der Präparate ist Verf. 

 dem Rate von Regaud gefolgt und hat in den verschiedenen Stadien 

 der Entwicklung des Hodens die Zahl, die Lage und die Form der 

 Geschlechtszellen auf den Querschnitten, Längsschnitten und Tangential- 

 schnitten genau verzeichnet. Es ist dies die beste Methode, um den 

 Bau des Hodens zu untersuchen. ScJdefferdecker {Bonn). 



Ceni, C, Spermatogenesi aberrante consecutiva acom- 

 mozione cerebrale (Arch. f. Entw.-Mech. Bd. 38, 1913, 

 p. 8—29 m. 2 Tfln.). 

 Die Hoden der durch operativen Eingriff in ihrer Hirufunktion 

 geschädigten Versuchstiere (Hahn und Hund) , wurden in Alkohol, 

 Formol, Bocix scher Flüssigkeit oder Flemming scliem Gemisch fixiert. 

 Die Färbung der Schnitte erfolgte mit Alaunkarmin, Eisenhämatoxylin, 

 Eosin und dann vor allem mit Farben , die das ruhende Chromatin 

 von dem aktiven gut unterscheiden lassen, wie dem Biondi-Heiden- 

 HAiNSchen Gemisch, dem von Pianese (0*05 g Malachitgrün, O'l g 

 Säurefuchsin und 0*01 g Martiusgelb gelöst in 150 cc destilliertem 

 Wasser und 50 cc 96prozentigem Alkohol) und einem eigenen Gemisch 

 aus 1 Teil Alaunhämatoxylin und 3 Teilen einer gesättigten Lösung 

 von basischem Fuchsin. Die Färbdauer in letzterem hat 15 bis 

 20 Minuten oder länger zu betragen , hierauf werden die Präparate 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. 82, 1. ö 



