150 AV:ilsein: Über (|iiantlt;itive Angaben in liistoloi;. A^orschriften. 32,2. 



Nachdem diese zweite Portion abgegossen ist, wird wieder "/., ccm 

 Flüssigkeit auf das Präparat gebracht. Jetzt wird das Präparat vor- 

 sichtig und gleichmäßig erhitzt, bis deutlich Dämpfe abgehn, ebenfalls 

 unter fortwährender Bewegung. Ich mache dies stets so, daß ich 

 das Präparat ganz in der Nähe meiner Mikroskopierlampe halte, 

 wobei die Wärme von oben hineindringt. Die Temperatur an dieser 

 Stelle ist + 60^ C. Die Einwirkung dauert l^/g Minute. Diese 

 Prozedur wird dreimal ausgeführt, so daß im ganzen während 4 Mi- 

 nuten bei erhöhter Temperatur fixiert wird und die angefertigte Menge 

 der Fixierflüssigkeit ganz verbraucht ist. Abspülen mit destilliertem 

 Wasser während 1 Minute. Jetzt wird das Präparat in einem genügend 

 großen Quantum Methylalkohol die Nacht über aufbewahrt. Zur Fär- 

 bung wird verwendet eine Mischung von 1 ccm einer -"^/jprozentigen 

 Lösung von Azur II „Giemsa" (Grübler) und 1 ccm der May- 

 CrRtiNWALD- Lösung. Auf das aus Methylalkohol genommene, auf 

 einer genau horizontalen Fläche liegende Präparat wird '/o ccm der 

 Farbflüssigkeit gebracht. Man läßt jetzt das Präparat unbedeckt 

 liegen, wobei durch Verdampfung, namentlich des aus der Farbflüssig- 

 keit stammenden Methylalkohols , eine allmähliche Eindickung statt- 

 findet. Nach einer halben Stunde setzt man zu der vorhandenen 

 Menge wiederum ^/., ccm zu, und 1 Stunde später (l"*^/« Stunde nach 

 der ersten Übergießung) wiederum -/^ ccm. Jetzt läßt man ruhig 

 eindampfen. Nach 5 Stunden — eine mittlere Laboratoriumstempera- 

 tur wird dabei vorausgesetzt — hat die Flüssigkeit eine sirupöse 

 Konsistenz. Jetzt wird sie mit destilliertem Wasser mittels der Spritz- 

 riasche entfernt und das Präparat wird wie oben beschrieben in 

 Wasser beobachtet. Der Efl'ekt ist ausgezeichnet, die Intensität und 

 die Schärfe sind überraschend, sowohl die der Plättchen, als der ver- 

 schiedenen Granulaarten. Was letztere betrifft, so möchte ich nament- 

 lich auf die sogen, azurophile Granula in dem Protoplasmasaum der 

 Lymphozyten und auf die Granulierung der sogen, f'bergangsformen 

 hinweisen. 



Schneller und noch sicherer kommt man ans Ziel, wenn man 

 die erhöhte Temperatur auch bei der Färbung einwirken läßt, avo- 

 durch man von der Temperatur der Umgebung unabhängiger wird. 

 Damit einem Abfließen der Flüssigkeit von dem Objektträger vor- 

 gebeugt werde, umrande ich den Blutausstrich mit einem Stück Pa- 

 raffin bei der gewöhnlichen Temperatur, so daß ungefähr zwei Drittel 

 für die bedeckende Flüssigkeit in Betracht kommt. Der Gang der 

 ganzen Prozedur wird dann folgender: Fixieren bei der Lampe, zwei- 



