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man den dreifach durchbohrten Hahn, daß der Inhalt der Bürette in 

 das Korkglas abfließt, auch den Rest der Farbflüssigkeit in dem einen 

 Schenkel des Y- förmigen Rohres kann man in das Korkglas ableiten. 

 Dann spült man die Bürette mit destilliertem Wasser durch und füllt 

 sie mit der Fixierungsflüssigkeit. Der Strom des destillierten Wassers 

 wird abgestellt und das Fixieruugsmittel in die Glaszelle geleitet. 

 Will man die Temperatur der einzelnen Flüssigkeit erhöhen oder 

 erniedrigen, so schaltet man zwischen Glaszelle und dem Y-för- 

 migen Rohre eine mit Ein- und Ausfluß versehene Glaskugel ein, 

 deren Inhalt man erwärmen und abkühlen kann. Die Temperatur, 

 unter der die Zellen des Schnittes stehen, kann man an dem Thermo- 

 meter direkt ablesen. Soll das Präparat durch ein neues ersetzt 

 werden, so wird das Glasschälchen durch einen leichten Stoß ent- 

 fernt. Bevor ein neues Präparat eingesetzt wird, muß der Objekt- 

 träger gut abgetrocknet, der drehbare Objekttisch des Mikroskopes ab- 

 geschraubt und der Apparat auf dessen Träger gestellt werden. Die 

 Linse des Abbe sehen Beleuchtungsapparates wird gegen den Boden des 

 Glasgefäßes geschraubt. Die Beleuchtung ist, falls die Farbflüssigkeit 

 nicht zu dunkel ist, auch für Öliramersion ausreichend. Derselbe Ap- 

 parat kann, da er vollkommen luftdicht schließt, mit anderen Neben- 

 apparaten auch für die Untersuclmng der Wirkungen verschiedener 

 Gase auf die Zellen benutzt werden. Schie ff erdecke r (Bonn). 



Eklöf , H. , C h n d r i o s m e n s t u d i e n an den Epithel- und 

 Drüsenzellen des Älagen-Darmkanales und den 

 Oesophagus-Drüsen Zellen bei Säugetieren (Anat. 

 Hefte, H. 153 [Bd. 51, H. 1], 1914, p, 5—227 m. 8 Tfln.). 

 Verf. teilt die einzelnen für die Färbung der Chondriosomen in 

 Betracht kommenden Methoden eingehend mit. Man findet daher 

 hier eine gute Zusammenstellung derselben. Er selbst bediente sich 

 hauptsächlich der folgenden Färbungsmethoden : des sulfalizarinsauren 

 Natriums (Bexda) nach den näheren Vorschriften von Benda und 

 KoLSTER, der Eisenhämatoxylinraethode und der ALTJiAXNSchen Säure- 

 fuclisin- Pikrinsäuremethode. Die Resultate mit den beiden ersten 

 Färbungsmethoden siiul ungefähr, aber nicht ganz dieselben, denn in 

 serösen Drüsenzellen (den Hauptzellen) und in den Belegzellen nehmen 

 nicht alle Sekretgranula (resp. Cliondriosomen) die Eisenhämatoxylin- 

 färbung an. Es gilt dies besonders für solche Granula , die ein 

 gewisses Auflösungsstadium im Sekrete erreicht haben. Solche Granula 

 bleiben ungefärbt in Eisenhämatoxylin, werden aber gut gefärbt von 

 Kristallviolett, infolgedessen erscheinen in Kristallviolettpräparaten 

 mehr Sekretgranula (oder in Belegzellen Chondriosomen) als in P^isen- 

 hämatoxylinpräparaten gefärbt. Bei Anwendung von Eisenhämatoxylin 

 kann man dies dadurch vermeiden, daß man nach E. MtJLLER die 

 Eisenhämatoxylinpräparate init Säurefuchsin nachfärbt, wodurch die- 

 jenigen Sekretgranula, die in den Eisenhämatoxylinpräparaten nicht 



