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o-roßer Vorteil erwies. Die Technik der Methode ist ziemlich leicht 

 für die Schilddrüse, etwas schwieriger für die Hj'-pophyse. Methode: 

 Fixierung der Organe am besten recht frisch in 4prozentiger Formol- 

 lösuug, womöglich bei 37^, sodann vorsichtige Einbettung unter mög- 

 lichster Vermeidung von Schrumpfung in Paraffin. Die Schnitte sollen 

 sehr dünn sein (am besten nicht über 3 jj) und womöglich mit Ei- 

 weißglyzerin aufgeklebt werden. Die Färbung geschieht so, daß man 

 die von Paraffin befreiten , mit Wasser abgespülten Schnitte etwa 

 6 Minuten in polychromem Methylenblau färbt, in Wasser abspült, mit 

 einer 25prozentigen wässerigen Tanninlösung so lange differenziert, bis 

 keine gröberen Farbwolken mehr abgehen und endlich in die Unna sehe 

 Säurefuchsin-Tannin-Lösung überträgt. In dieser verbleiben die Schnitte 

 verschieden lange, je nachdem es sich um Schilddrüse oder Hypo- 

 physe handelt : bei Schnitten aus der Schilddrüse kommt es auf 

 die Zeit nicht so sehr an, wofern nur die Zellkerne scharf blau hervor- 

 treten und das fibrilläre Bindegewebe rot gefärbt erscheint. Anders 

 bei der Hypophyse. Hier soll neben der Darstellung des Kolloids 

 zugleich ein scharfer Kontrast erzielt werden zwischen eosinophilen 

 und basophilen Zellen, was für die Untersuchung gewisser Fragen 

 wichtig ist. Es wird nun bei Hypophysenschnitten so lange unter Kon- 

 trolle mit dem Mikroskope in der Säurefuchsin -Tannin -Lösung diffe- 

 renziert, bis alle basophilen Zellen zart rötlich gefärbt erscheinen, die 

 eosinophilen dagegen ihre blaue Farbe beibehalten. Dies ist anfangs 

 schwierig, da man, namentlich bei sehr dünnen Schnitten, sehr leicht 

 zu stark differenziert und dadurch den schönen Kontrast, der beson- 

 ders durch die darauffolgende Nachfärbung mit Säurefuchsin erzielt 

 wird , vereitelt. Nach Erfolg der Differenzierung gutes Auswaschen 

 der Schnitte in Wasser und dann Nachfärbung mit einer 2prozentigen 

 wässerigen Lösung von Säurefuchsin während etwa 1 Minute. Die 

 Dauer der Nachfärbung hängt von der Dicke der Schnitte ab : dünnere 

 Schnitte im allgemeinen länger als dickere. Nach Abspülen in Wasser 

 werden die Präparate mit einer Iprozentigen wässerigen Lösung von 

 Phosphormolybdänsäure etwa 30 Sekunden differenziert, in Wasser 

 gut ausgewaschen, mit Filtrierpapier vorsichtig abgetrocknet, rasch 

 in 96prozentigem Alkohol entwässert, in Toluol aufgehellt und in neu- 

 tralen Balsam eingeschlossen. — Zum Studium gewisser Sekretions- 

 vorgänge in beiden Organen empfiehlt es sich öfters, die Nachfärbung 

 zu unterlassen, wodurch dann das Verfahren nur auf die von Unna 

 zur Darstellung des Elazins verwendete Methode mit polychromem 

 Methylenblau und Differenzierung mit Tannin beschränkt wird. Nach 

 Auswaschen der Schnitte in Wasser werden dieselben ebenfalls mit 

 Filtrierpapier abgetrocknet, rasch in Alkohol entwässert und in Toluol 

 aufgehellt. Der Einschluß erfolgt ebenfalls in neutralem Kanada- 

 balsam. — Bei ganz besonders dünnen Schnitten genügt oft die Diffe- 

 renzierung in Tannin allein, worauf nach gründlichem Auswaschen in 

 AVasser direkt die Nachfärbung mit Säurefuchsin erfolgen kann, was 



