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mit einer Sprozentigen Zelloidinlösung, welclie man wieder so viel wie 

 möglich ins Gefäß abtropfen läßt. 



Man erhält also eine sehr dünne Zelloidinschicht auf dem Glas^ 

 welche man kurz an der Luft trocknen läßt und dann härtet in 

 50- bis TOprozentigem Alkohol, wenigstens 1 Stunde, aber am besten 

 bis zum anderen Tag. Nun wird die Zelloidinschicht mit einem in 

 Alkohol, 70 Prozent, befeuchteten Messer ringsum zur beliebigen 

 (irüße umschnitten und das Objektglas in warmes Wasser gelegt, 

 damit die Gelatine sich löst und der Zelloidinfiliu also frei kommt. 



Färben. Die Zelloidinfilme werden zuerst wieder chromiert, 

 in O'öprozentiger Chromsäurelösung 12 bis 24 Stunden oder in 

 Weigerts Fluorchromlösung 3 Stunden auf dem Brutofen. Hiernach 

 tüchtig abspülen in Wasser und färben in essigsaurer Hämatoxylin- 

 lösung (lOprozeutige alkoholische Hämatoxylinlösung 20, Eisessig 20, 

 destilliertes Wasser 200) 12 bis 24 Stunden. Erwärmung auf dem 

 Brutofen beschleunigt die Färbung. 



Differenzieren. Nach Abspülen der Filme in Wasser worden 

 sie vordifferenziert in 75 cm'^ einer gesättigten Lösung von Lithion 

 carbonicum -|- 25 cm^ einer 2prozentigen Lösung von rotem Blutlaugen- 

 salz , bis der Zelloidinfilm entfärbt ist zu gelbbraun und die Faser- 

 zeichnung der Schnitte gerade sichtbar ist. Der Dicke des Zelloidin- 

 lilms gemäß wechselt die hierfür benötigte Zeit von wenigen Minuten 

 bis einigen Stunden. Dann abspülen in Aqua destillata, weiter nach- 

 differenzieren in einer Ipromilligen Lösung von Kalium permanganicum 

 ^'2 bis 2 Minuten. Wenn diese sehr verdünnte Lösung in einem 

 liachen Schälchen angewendet wird, so ist sie genügend durchsichtig, 

 daß man die Differenzierung mit dem Auge beurteilen kann und also 

 unterbrechen, wenn es ausreichend ist. Hierauf die Filme bleichen 

 in gleichen Teilen 1 Prozent Oxalsäurelösung und 1 Prozent unter- 

 schwefligsaurer Natronlösung. 



Aufheben. Nach längerem Auswaschen in destilliertem Wasser 

 werden die Filme entwässert , aufgehellt in Karbolxylol und Xvlol 

 und eingeschlossen in Kanadabalsam ohne Deckglas, oder, wenn die 

 Filme zu dick sind, mit einem Deckglase. 



Keine Nachfärbung. Eine Nachfärbung mit Karmin oder 

 dergleichen ist bei dieser Färbungsmethode überfliissig, weil die Zellen 

 ganz gut zu erkennen sind. Die Zellkörper sind gelbbraun , die 

 Kerne etwas dunkler, die Kernkerne schwarzbraun. 



