32,2. Hirschler: Verfahren z. Darstellung d. Golgischen Apparates. 169 



physiologischen Zuständen der Zelle z. B. in den jüngeren Ovozyten 

 der Waclistumsphase oder in der ruhenden Zelle, morphologisch ditferent 

 sind, während sie in anderen physiologischen Zustäntlen z. B. in älteren 

 Ovozyten oder während der Zellenmitose, sich in ihrer Morphe ziemlich 

 gleich kommen, immer aber eine weitgehende physikalisch -chemische 

 Ähnlichkeit zeigen; in solchen Fällen würde das Auseinanderhalten 

 beider Gebilde und somit auch das Studium ihrer gegenseitigen Topo- 

 graphie nur auf bestimmte Stadien beschränkt bleiben müssen ; man 

 würde aber auch für die übrigen mit großem Rechte eine gewisse 

 Verschiedenheit beider Gebilde, die mittels unseren heutigen Mitteln 

 nicht festzustellen ist, vermuten können. 



Nun sind uns aus der Apparat- und Mitochondrienliteratur Fälle 

 bekannt, und einen solchen habe ich unlängst in den Ovozyten der Asci- 

 dien^ gefunden, wo sich der GoLGische Apparat und die Mitochondrien 

 nicht gleichzeitig weder mit der SjövALLSchen noch mit der GoLoischen 

 Methode darstellen lassen, was auf ihre chemisch-physikalische Difte- 

 renz zu schließen erlaubt. In den halbausgewachsenen Ovozyten, wo 

 beide Gebilde eine deutliche morphologische und topographische Ver- 

 schiedenheit aufweisen, ist es leicht, aus der Kombination der Apparat- 

 mit denMitochoudrienbildern, sich über ihre gegenseitige Lagebeziehung 

 zu unterrichten ; in den älteren Wachstumsstadien der Ovozyten da- 

 gegen, wo der komplexe Apparat in einen diffusen Zustand übergeht, 

 sich über einen großen Bezirk des Plasmas ausbreitet und seine Elemente 

 in ihrer Form und Größe allmählich den granulaförmigen Mitochondrien 

 ähnlich werden , ist die Bezeichnung der gegenseitigen Topographie 

 beider Plasraakomponenten immer mehr erschwert und unsicherer. 



Um diesem Übel vorzubeugen, habe ich nun ein einfaches Ver- 

 fahren in Anwendung gebracht, welches als Kombination der Kopsch- 

 schen Osmiummethode mit der Altmann sehen Anilin -Fuchsinmethode 

 zu bezeichnen ist. Die zu behandelnden Objekte werden auf eine 

 längere Zeit in 2prozentige Osmiumsäure eingelegt (mein Objekt d. i. 

 Ascidien- Ovarien auf 15 bis 18 Tage bei einer Temperatur von 25*^C) 

 und nach Passierung der bekannten Medienreihe in 3 bis 4 j.i dicke 

 Paraffinschnitte zerlegt. Nach der Beseitigtmg des Paraffins folgt 

 mittels einer schwachen (O'lprozentigen) wässerigen Kali hyperman- 

 ganicum- Lösung eine womöglich gründliche P'ntfernung der Osmium- 

 säure, die so weit getrieben werden muß, bis die Schwärzung des 



^) Meine Arbeit unter dem Titel „Über die Plasmakomponenten der 

 weiblichen Geschlechtszelle (Cytologische Untersuchungen am Ascidien -Ova- 

 riumj" wird demnächst im Archiv für mikroskopische Anatomie erscheinen. 



