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pflegen hierzu erforderlich zu sein ; Überfließen der Lösung über den 

 Objektträgerrand ist zu vermeiden. Dann deckt man die Wanne 

 mit einer Glasscheibe zu und läßt die Farblösung eine halbe, keines- 

 falls länger als 1 Minute wirken. Darauf gießt man eine inzwischen 

 in weitem Maßz5Minder bereitete Mischung von 10 cc destilliertem 

 Wasser mit 10 Tropfen der Farbfixierlösung oder der 1904 empfoh- 

 lenen Mischung 



Azur II- Eosin 30 g 



Azur II 0-8 „ 



in Methylalkohol 3750 „ -|- 



Glyzerin 1250 „ 



so daß die Objektträger völlig unter Flüssigkeit gesetzt sind. Nach 

 gutem Durchmischen der Farbflüssigkeiten bleibt das Ganze 10 Minuten 

 stehen. Dann wird das Präparat in Wasser abgespült, abgetupft, 

 getrocknet und in flüssigem Paraffin oder säurefreiem Balsam ein- 

 gebettet. Ein von Dr. Hollborn gelieferter „Neutralbalsam" scheint 

 sich auch bei den Romaxowsky- Präparaten besser zu bewähren als 

 die gewöhnlichen Sorten. 



Die neue Methode unterscheidet sich von den früheren nament- 

 lich dadurch, daß das gefärbte Präparat nicht mit Wasser, sondern 

 mit einer wasserverdünnten, stark übersättigten Farbstoff'lösung nach- 

 behandelt wird. Dadurch wird vermieden, daß den gefärbten Objekten 

 wieder Farbstoff" entzogen wird ; die neue Methode liefert viel farb- 

 kräftigere Bilder. Besonders gute Konservierung und Difi"erenzierung 

 beobachtete der Verf. auch bei den Granulationen der Protisten und 

 der Blutzellen. 



Bei allzu dicken Ausstrichen wirkt die Färbung der serösen 

 Anteile des Materials oft lästig. Um diesem Übelstand zu begegnen, 

 empfiehlt Verf. das lufttrockene Präparat 1 Minute in destilliertes 

 Wasser oder in physiologische Kochsalzlösung zu legen, abermals 

 trocknen zu lassen und dann erst zu färben. Die serösen Bestand- 

 teile gehen hierbei in Lösung, die korpuskularen bleiben erhalten. 

 Spirochäten kommen besonders schön zum Ausdruck. 



Zum Schluß weist Verf. auf die Aussichten hin, daß für besondere 

 Zwecke durch Variation des Mischungsverhältnisses Azur-Eosin: 

 Methylenblau -Eosin, den beiden Bestandteilen des Azur II- Eosin, sich 

 vielleicht besondere Methoden finden lassen werden. 



Küster (Bonn). 



Kingsbury, B. F., Cytoplasmic fixation (The Anatomical 

 Kecord vol. 6, 1912, no. 2, p. 39—52). 

 Von den zur Fixierung des Protoplasmas benutzten Chemi- 

 kalien bilden Osmiumsäure, Kaliumbichromat und Formol eine Gruppe 

 (Fischers Gruppe II) und besitzen einige gemeinsame Eigenschaften. 

 Ihnen kann man auch Chromsänre zurechnen, die natürlich zu den 



