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möglichst vollkommene Konservierung der Zellen zu erhalten, wie sie 

 in der Lymphe des Ductus thoracicus schwimmen. Die zu unter- 

 suchende Flüssigkeit wird mit Hilfe einer Pipette dem lebenden Tiere 

 entnommen und in die mehrfache Menge ihres Volumens einer 0*5- bis 

 l'Oprozentigen Osmiumsäurelösung geblasen, die in einem Zentrifugen- 

 röhrchen enthalten ist. Nach einer Fixierung von etwa 1 Stunde füllt 

 man das Röhrchen mit destilliertem Wasser auf, zentrifugiert und 

 dekantiert. Der Bodensatz wird in einer reichlichen Menge von 

 absolutem Alkohol hin und her bewegt, um ihn rasch zu entwässern. 

 Eine neue Zentrifugierung ergibt einen Bodensatz, der direkt in eine 

 schwache Zelloidinlösung eingeschlossen werden kann. Die Lösung 

 muß so verdünnt sein ,' daß , wenn man einen Tropfen fallen läßt, 

 sich dieser von selbst zu einer dünnen Schicht ausbreitet. Die Menge 

 der Zelloidiuflüssigkeit richtet sich nach der Größe des Bodensatzes, 

 dessen Elemente man durch einfaches Hin- und Herbewegen verteilt. 

 So kann mau die Formelemente der Flüssigkeit bis zum Augenblicke 

 der Untersuchung aufheben, man soll indessen nicht zu lange warten. 

 Will man ein Präparat anfertigen, so schüttelt man die Zelloidin- 

 lösung etwas, entnimmt mit einer Pipette ein wenig davon, und läßt 

 einen Tropfen auf ein sehr reines Deckgläschen fallen. Der Tropfen 

 breitet sich sofort aus und man bringt das Gläschen, bevor es trocknen 

 kann, in SOgrädigen Alkohol. Das Zelloidin gerinnt sofort, bewahrt 

 seinen Platz und verhindert eine jede Abplattung der Zellelemente, 

 die ihre kugelige Form bewahren. Die Präparate werden gefärbt 

 mit Eisenhämatoxylin nach einer Beizung in einer Lösung von Eisen- 

 alaun mit Zusatz von 1 Prozent Schwefelsäure. Je nach der mehr 

 oder weniger langen Einwirkung der Osmiumsäure färben sich auf 

 diese Weise entweder die Kerne , oder die Kerne und die Sekret- 

 körner, oder die Kerne und die Mitochondrien, oder die Mitochondrien 

 allein, während der kaum gefärbte Kern mitten im Protoplasma liegt, 

 das einen leicht rauchbraunen Ton annimmt. Bei Anwendung der 

 Osmiumsäure zur Fixierung erhält mau die Zellen isoliert , da die 

 Fibrinkoagula , welche sonst so reichlich und hinderlich sind, auf 

 ein Minimum reduziert werden. Ein gutes Präparat muß ungefähr 

 10 Zellen in dem Gesichtsfelde eines Immersionssystemes zerstreut 

 liegend zeigen und , wenn die Zelloidinlösung hinreichend verdünnt 

 war, müssen fast alle diese Zellen in derselben optischen Ebene liegen. 

 Zur Differenzierung der Eisenhämatoxylinfärbung dient eine 0*5- bis 

 Iprozentige Lösung von Eisenalaun. — Zur Untersuchung wurden 

 verwendet der Ductus thoracicus von Hund und Kaninchen und die 

 Peritonealflüssigkeit dieser beiden Tiere. Schiefferdecker {Bonn). 



Weber, A., Le chondriome des leucocytes polynucle- 

 aires du sang du gongyle [Gongylus ocellatus 

 GmelinI (Bibliogr. anat. t. 23, 1913, p. 96 — 104 av. 6 Figg. 

 im Text). 



