272 Diettrich: Die direkte Färbung von Paraffinschnitten. 32,3. 



Methj^lalkohol ; man braucht deshalb lange Zeit zum Färben. Ich 

 habe z. B. Schnitte von Amphibienlarven eine ganze Nacht in kon- 

 zentrierter methylalkoholischer Kresylviolettlösung liegen gelassen, in 

 Wasser abgeschwenkt und dann eine sehr scharfe metachromatische 

 Knorpelfärbung erhalten. 



Eine sehr gute stahlgraue bis fast schwarze Strukturfärbuug 

 mit Hervorhebung der Kerne und einiger anderer Gewebsteile erhält 

 man bei Anwendung verschiedener Alizarinfarben. Ich habe versucht: 

 Alizarinsulfosaures Natron und Alizarin-Cyanin. Die erzielten Bilder 

 ähneln sehr den Eisenhämatoxylinbildern, erreichen aber längst nicht 

 deren Brillanz , besonders die einzelnen Kernbestandteile treten nur 

 wenig scharf hervor. Bei vielen Untersuchungen genügen diese hier- 

 mit erzielten Hervorhebungen des Kernes, und ich wende die Alizarin- 

 farben gern an, weil der Farbton ein sehr angenehmer ist, wie bei 

 guten photographischeu Platinpositiveu. Alizarinfarben verlangen eine 

 Imprägnierung des zu färbenden Gewebes mit irgendeinem Metallsalz, 

 über deren Ausführung auch in den noch paraffinhaltigen Schnitten 

 weiter unten gesprochen werden wird. Der konzentrierten Lösung 

 eines Alizarins in Spiritus wird außerdem ein wenig Alkali und eine 

 Spur Kalzium zugesetzt. Die Färbdauer beträgt 4 bis 24 Stunden; 

 Differenzierung ist nicht nötig, aber zu Doppelfärbungen eignen sich 

 Alizarine nicht sehr, weil sie schon in der Lösung recht empfindlich, 

 gaiiz besonders gegen Säuren sind. 



Gehen wir jetzt zu den Doppelfärbuugen über, und zwar zu- 

 nächst zu der in fast allen histologischen , botanischen und in sehr 

 \'ielen pathologischen Untersuchungen gebrauchten verschiedenen 

 Färbung von Kern gegen Plasma -Bindegewebe. Die Durchführung 

 einer gut differenzierten Doppelfärbung an Schnitten, die von Paraffin 

 befreit sind, ist eine wesentlich umständlichere, als die der einfachen 

 Färbung, jedenfalls geschieht sie in den allermeisten Fällen derart, 

 daß zuerst der Kern korrekt gefärbt und difierenziert wird, und daß 

 dann die Plasmabindegewebsfärbung nachfolgt. Versucht man eine 

 solche zAveizeitige Doppelfärbung in noch paraffinhaltigen Schnitten, 

 so erlebt man regelmäßig Mißerfolge. Wie oben auseinandergesetzt, 

 stünde für solche zweizeitige Doppelfärbeversuche, abgesehen von der 

 noch genau zu besprechenden Eisenhämatoxylinfärbung, nur die Kern- 

 färbung durch Methylenblau zu Gebote. Mau könnte nun meinen, 

 daß die , wie schon oben beschrieben , etwas diffuse Färbung , mit 

 Hervorhebung der Kerne in einem intensiveren Farbtone , durch 

 Weiterbehandlung mit Eosinlösung differenziert würde, wie es ja an 



