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das einfallende Licht photographiert. Die Belichtungszeit, die 

 sich nach der Art der Lichtquelle und der Beschatfeuheit des Objektes 

 und seiner Vergrößerung richtet , beurteilt man am besten nach der 

 Helligkeit des Bildes auf der Mattscheibe. Die Belichtung erfolgt 

 mittels des an den meisten neueren photographischen Apparaten an- 

 gebrachten Drahtauslösers oder durch Ein- uud Ausschalten des elek- 

 trischen Lichtes bei geötfneter Kassette in verdunkeltem Zimmer. Beide 

 Belichtungsmethoden sind praktisch. Die Erschütterung der Kamera 

 beim Ein- und Ausschalten mittels des Drahtauslösers kommt gar 

 nicht in Betracht und fällt bei einer gut gewählten Unterlage fort. 

 Die Belichtung mittels Ein- und Ausschaltens der elektrischen Licht- 

 quelle hat den Vorzug, daß nicht die geringste Erschütterung des 

 Apparates eintreten kann. Benutzt man anfangs nur die gleiche 

 künstliche Lichtquelle, dann ist die Einarbeitung sehr leicht und man 

 erhält sehr bald Mikrophotogramme, die den Anforderungen durchaus 

 genügen. Ist nur eine mäßige Vergrößerung des Objektes nötig — 

 z. B. in der Bakteriologie Ubersichtsaufnahmen von Bakterienkolonien, 

 größere Organschnitte (Gehirn- und Embryoschnitte usw.) eignen 

 sich nicht für mikrophotographische Aufnahmen — , dann kommt eine 

 Lupenvergrößerung in Frage. Mittels eines leicht selbst anzufertigenden 

 Aufsatzes auf das Kameraobjektiv wird eine Lupe (z. B. die Hinter- 

 linse des Mikroskopokulares) eingefaßt und vor das Objektiv der 

 Kamera gesetzt. Man erhält dann auf der Mattscheibe der Kamera 

 ein mehrfach vergrößertes Bild des Objektes. Befestigt man nur 

 mittels Heftpflasterstreifen die vergrößernde Linse vor dem Kamera- 

 objektiv, dann erhält mau auch ein leidliches Bild, doch erleidet die 

 Zentrierung durch das Nachlassen der Heftpflasterklebmasse leicht 

 Fehler. Schiefferdecker {Bonn). 



3. Präparationsmethoden im allgemeinen. 



Unna, P. G., Die Sauerstofforte und Reduktionsorte. 



Eine histochemische Studie (Arch. f. mikrosk. Anat. 



Bd. 87, 1915, Abt. 1, p. 96—150; Dermatol. Wochenschr. 



Bd. 61, 1915). 

 In einem eingehenden Autoreferate gelegentlich einer Arbeit 

 bat Unna seine Technik für die wichtige Darstellung seiner Sauer- 

 stoff- und Reduktionsorte ausführlich dargelegt. Die Sauerstofforte 

 müssen im Gegensatze zu den Reduktionsorten des tierischen Gewebes 

 unfixiert an Gefrierschnitten bearbeitet werden , da sie sich nach 

 Fixierung in Alkohol oder Formol an Zelloidin- oder Paraffinschnitten 

 nicht mehr nachweisen lassen. Die Auffindung der Sauerstofforte 

 gelingt durch Rongalitweiß (RW), eine Leukomethylenblau enthaltende. 



