3 IQ Referate. 32,3. 



tigen Alkohol unter Zusatz von Jodlösung bis zum absoluten Alkohol. 

 Je stärker der Alkohol ist, um so nachteiliger scheint er auf das 

 Chitin einzuwirken. Länger als 3 Stunden sollte man daher die 

 Objekte nicht im absoluten Alkohol liegen lassen. Vielleicht noch 

 vorsichtiger als bei Alkohol hat man bei der Überführung der Objekte 

 in Xylol zu verfahren. Ein langes Verweilen darin macht das Chitin 

 so spröde, daß es nicht mehr zu schneiden ist. Die Objekte wurden 

 deshalb immer schon nach höchstens einer halben Stunde in flüssiges 

 Paraffin (Schmelzpunkt 56 bis 60^) gebracht, nachdem dem Xylol 

 zuletzt schon einzelne Stückchen Paraffin zugefügt waren. Nach etwa 

 .3 bis 6 Stunden , je nach der Größe der Objekte , wurden sie in 

 reines Paraffin überführt und nach weiteren 8 bis 10 Stunden ein- 

 gebettet. 



Beim Schneiden wurde niemals Mastixkollodium angewandt; ist 

 das Chitin schnittfähig geblieben, so ist eine Überpinselung unnötig, hat 

 es dieselbe verloren , so hilft eine solche auch nichts. Übung und Aus- 

 dauer ist die Hauptsache. 



Zum Färben erwies sich das DELAFiELDSche Hämatoxylin am 

 geeignetsten , namentlich hat es zur Erkennung der verschiedenen 

 Chitinarten große Vorteile. Auch die Doppelfärbung mit Hämatoxylin- 

 Eosin lieferte unter Umständen recht brauchbare Bilder. 



E. Schoebel (Neapel). 



B, Wirbeltiere. 



Wasseii , A. L. , Beobachtungen an Thymuskulturen in 

 vitro (Anat. Hefte H. 157 [Bd. 52, H. 2], 1915, p. 279 

 —318 m. 5 Tfln.). 

 Zu den Kulturen wurde hauptsächlich Material von Rana tempo- 

 raria verwandt, da dieses leicht zu beschaffen war, und weil die 

 Technik sehr viel leichter war, als bei der Gewebskultur warmblütiger 

 Tiere. Die Präparate brauchen weder bei der Aufbewahrung noch 

 bei der Beobachtung bei einer bestimmten Temperatur gehalten zu 

 werden. Ferner kann man beim Frosche aus den Lymphsäcken 

 ohne weitläufige Vorbereitung ein brauchbares Kulturmedium erhalten. 

 Außerdem wurde Thymus von Kaninchen benutzt im Blutplasma des- 

 selben Tieres. In einigen Fällen wurde auch die Methode von Carrel, 

 die Kultur zu regenerieren, dadurch, daß man die gezüchteten Gewebe 

 in RiNGERscher Lösung wusch und sie dann in ein neues Medium 

 einschloß , mit Erfolg angewendet. Nur ausnahmsweise wurde die 

 Thymus für die Kultur so großen Tieren entnommen, daß von dem- 

 selben Individuum auch hinreichend Lymphe erhalten werden konnte. 

 Meistens wurde also das Kulturobjekt sowie das Kulturmedium ver- 

 schiedeneu Individuen entnommen. Ein auffallender Unterschied im 



