382 Simons: Histologische u. ehem. Untersuchungen üb. Chromoform. 32, 4. 



Safraniu- Lichtgrün -Kontrastfärbung, Delafields Hämatoxylin, Alaun- 

 iind Boraxkarmiu, die Bielschowsky sehe Siiberimpräguation der Binde- 

 gewebsfibrillen (nicht die der Neurofibrillen), die WEiGERTSche Fär- 

 bung der elastischen Fasern, ferner von speziell pathologischen Färbe- 

 methoden die Tuberkelbazillenfärbung mit ZiEHL-NKELSENSchem Kar- 

 bolfuchsin und Gegenfärbung durch LöFFLERSches Methylenblau, 

 Färbung der Diphtheriebazillen nachNEissER, Schleimfärbung mitMuzi- 

 karmin, Weigert sehe Fibrin- und Bakterienfärbung, Amyloidfärbung 

 mit Methylviolett, die Pappenheim- Unna sehe Methylgrün - Pyronin- 

 methode, UNNASches polychromes Methylenblau, Ehrlich sehe Triazid- 

 färbung sowie schließlich die Berlinerblaureaktion auf Ferrisalze. 



Bevor ich jetzt dazu übergehe, kurz den histologischen Wert 

 des Chromoforms bezüglich der verschiedeuen Organsysteme und der 

 dabei auftretenden Färbungseffekte zu besprechen, möchte ich es nicht 

 versäumen, Herrn Professor Mönckeberg für mancherlei gute Rat- 

 schläge und genaue Kontrolle und Begutachtung der mikroskopischen 

 Präparate sowie Überlassung des menschlichen Leichenmaterials 

 meinen besten Dank auszusprechen ; ebenso bin ich an dieser Stelle 

 Herrn Professor Janssen, der mir völlig lebensfrisches, menschliches 

 Operatiousmaterial zur Verfügung stellte, zu großem Danke verpflichtet. 



Herz- und Skelettmuskulatur. 



Man erhält bei Leichenmaterial sehr gute Bilder der Quer- 

 streifung und fibrillären Struktur des Muskels ; die Querstreifung 

 wird am besten mit der Heidenhain sehen Eisenhämatoxylinmethode 

 und Gegenfärbung mit Lichtgrün oder Bordeaux R dargestellt. Auf 

 diese Weise ist die Q-Membran außerordentlich scharf sichtbar, auch 

 die Z-Membran ist hinreichend deutlich. Die fibrilläre Struktur ist 

 am besten mit Delafields Hämatoxylin und Eosin als Gegenfärbung 

 darzustellen. Bei quergestreifter wie glatter Muskulatur ist die Kern- 

 fixierung sehr klar. Überaus deutlich ist bei Längsschnitten der 

 Herzmuskelfasern die Kernmembran gegen den um den Kern herum 

 liegenden nicht fibrillär dilYerenzierten Teil des Sarkoplasmas ab- 

 gegrenzt. Gerade beim Herzmuskel werden sich etwaige Degene- 

 rationsprozesse infolge dieser günstigen Fixierung sehr gut verfolgen 

 lassen. Bei der Darstellung der Fibrillen möchte ich auch die Biel- 

 scHOwsKische Siiberimpräguation in der von mir bei der Leber noch 

 anzugebenden Modifikation nicht unerwähnt lassen. Gerade diese 



