XXIX, 2. Referate. 253 



der Schnitte , kann stattfinden einmal vor oder zweitens auch nach 

 der Herstellung der Mikrotomschnitte : 1) Ist das Organ makroskopisch 

 isolierbar, so verwendet Verf. das Auswaschen mit der Pipette. Die 

 Stücke des frischen oder durch das Chloral erweichten Organes 

 werden wiederholt aufgesogen und ausgestoßen mit Hilfe einer Pipette 

 in einen Behälter mit der geeigneten Flüssigkeit (künstliches Serum 

 oder Chlorallösung), bis sie durchsichtig werden. Dann fixiert man, 

 bettet ein und schneidet. Die retikulären Bildungen werden frei- 

 gelegt mit allen ihren Verbindungen und ohne Einrisse. 2) Ist das 

 Organ zu klein, um an dem lebenden Tiere isoliert zu werden, so 

 fixiert und schneidet man die ganze Gegend, die Schnitte, die nach 

 Aufkleben auf den Objektträger mit allen gewünschten Methoden 

 gefärbt werden können , werden entwässert und mit Xylol bedeckt. 

 Unter dem Mikroskope entfernt man mit einer flachen Nadel den 

 ausgewählten Teil des Schnittes und bringt ihn in ein kleines Röhr- 

 chen (tube ä insecte) mit Xylol. Das Röhrchen wird an den Klöppel 

 einer elektrischen Glocke befestigt, die man in Tätigkeit setzt. Nach 

 5 bis 10 Minuten ist die Isolierung beendigt und der Inhalt der 

 Tube wird direkt in Balsam aufgehoben. Man kann auf diese Weise 

 Thymusdrüsen zerlegen mit einem größten Durchmesser von 0'25 mm 

 auf dem Schnitte. III. Schwarze Reaktion: Das Bindegewebs- 

 netz der Thymus imprägniert sich leicht , wenn man die Methode 

 von Böhm und Oppel in folgender Weise modifiziert anwendet: 

 Fixierung in absolutem Alkohol oder in der Flüssigkeit von Carnoy; 

 Aufenthalt von 12 bis 24 Stunden in einer einprozentigen Lösung 

 des einfachen chromsauren Kaliums (K^ Cr 0^) , mit Zufügung von 

 einigen Kubikzentimetern (die Menge richtet sich nach den Arten) 

 einer lOprozentigen Lösung von doppeltkohlensaurem Natrium ; dann 

 24 bis 36 Stunden in der O'öprozentigen Lösung von Silbernitrat. 



Scliiefferdecker {Bonn). 



Hanson, E. R., Über die Entwicklung der Para- 



thyreoideae accessoriae und der Thymus beim 



Kaninchen (Anat. Anzeiger Bd. XXXIX, 1911, No. 21, 22, 



p. 545—570 m. 10 Abb.). 



Untersucht wurden Kaninchenembryonen von 7 bis 42 mm Länge 



auf Serienschnitten. Die meisten Embryonen waren in ZENKERScher 



Flüssigkeit fixiert, einige in der von Tellyesniczky. Alle wurden 



gefärbt mit Hämatoxylin-Eosin, die Schnitte waren 12 ^ dick. Die 



Färbung und Fixierung sind wichtig, wenn es gilt, das Gewebe der 



