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verschiedene Stoffwechsel- resp. Abbauprodiikte ( -granuhi ii. a,), bei der 

 Untersuchung in Lävulosesirup außerdem eine Färbung des in den 

 Waben des Maschenwerkes liegenden Myelins und außerdem Färbung 

 verschiedener Produkte, die bei der Einbettung in Balsam ausgezogen 

 werden. II. Methode: Fixierung und Gefrierschnitte wie oben. 

 Färbung in wässeriger gesättigter Thioninlösung 24 Stunden. Rasches 

 Auswaschen, Übertragen in eine etwas verdünnte Pikrinsäure -Fuchsin- 

 lösung für etwa 15 bis 30 Sekunden; Auswaschen in Wasser, 

 steigender Alkohol, Karbolxjdol, Xylol, Damarlack. Zellkerne violett, 

 das durch die Fixierungsflüssigkeit tropfenförmig geronnene Myelin 

 rot (ein Negativbild der ersten Färbung). III. Methode: Färbung 

 der in Formol-MüLLER oder in Formol fixierten Gefrierschnitte mit 

 Scharlach-R nach Herxheimer oder mit Sudan III. Nachfärbung mit 

 Ilämatoxylin (Ehrlich oder Delafieldj. Bei der Fixierung in 

 Formol- MtJLLER (24 Stunden in dem Gemische, 10 bis 15 Tage in 

 MüLLERScher Flüssigkeit) gelingt es viel leichter , gute Querschnitte 

 zu bekommen. Die Methoden stellen in schöner Weise die Fett- 

 tröpfchen dar. IV. Methode: Färbung der in gleicher Weise wie 

 bei der vorigen Methode fixierten Gefrierschnitte mit der Mallory- 

 schen Bindegewebsmethode. Färbung des Achsenzylinders, des Wabeu- 

 werkes der Markscheide, der plasmatischen Strukturen der Schwann- 

 schen Zelle, der ScHWAXNSchen Scheide und der Bindegewebsfasern. 

 V. Methode: Fixierung in der WEiGERxschen Gliabeize mit 

 lOprozentiger Formollösung, Färbung der Gefrierschnitte mit der 

 Mann sehen Methylblau -Eosin Methode nach Alzheimer. Beizen etwa 

 eine Stunde lang in Phospliormolybdänsäure, zweimaliges Auswaschen 

 in Wasser, etwa einstündige Färbung in der Mann sehen P^'lüssigkeit 

 (einprozentige wässerige Lösung von Methylblau 35 cc, einprozentige 

 wässerige Eosinlösung 35 cc, destilliertes Wasser 100 cc). Färbung 

 des Achsenzylinders (blau) , das Wabenwerkes der Marksclieide und 

 der plasmatischen Strukturen der Schwann sehen Zellen, auch einiger 

 AbbaustofFe. VI. Methode: Fixierung in 96prozentigem Alkohol, 

 Einbettung in Celloidin. Färbung in polychromem Methylenblau mit 

 nachfolgender Differenzierung in dem Glyzerinäthergemische von Unna. 

 Auch die Eisen - Hämatoxylin - Pikrinsäure - Fuchsin - Färbung (nach 

 Weigert oder Heidenhain) kann an den Alkoholschnitten vorgenommen 

 werden (Zellkerne, kollagene Fasern). VII. Methode: Fixierung in 

 lOprozentiger Formollösung ; Gefrierschnitte; Färben der Schnitte in einer 

 gesättigten wässerigen Lösung von Nilblausulfat (nach Lorrain-Smithj. 

 Dabei soll sich das neutrale Fett rot färben ; Fettsäuren blau ; Chole- 



