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Methode diente zur Sporenfärbung ; Löpflers Beize zum Geißelfärben. — 

 Um die Kapseln sichtbar zu machen, färbte Verf. nach Welch, 

 dessen Methode ohne Anwendung von Wasser auskommt: Behandlung 

 der Deckgläser mit Eisessig, dann wiederholte Färbung mit Anilin- 

 Gentianaviolett ; Waschen mit 85prozentiger Chlornatriumlösung. — 

 M e t a c h r m a t i s c h e Körnchen wurden nach Ernst gefärbt : 

 5 Minuten Färbung mit heißem Löffler sehen Methylenblau, 2 Minuten 

 lang Gegenfärbung mit wässeriger Bismarckbraunlösung (1 : 500) ; die 

 blauen Körnchen heben sich deutlich vom lichtbraunen Cytoplasma 

 ab. Kernfärbungen wurden erreicht mit Löffler schem Methylen- 

 blau: GiBMSA, Anilinsafranin und namentlich mit Heidenhains Eisen- 

 alaun; Verf. glaubt gelegentlich Zellen mit zwei Kernen zwischen 

 den einkernigen gefunden zu haben. Zur Sporen färb ung dienten 

 Möllers und Giemsas Verfahren (eventuell Nachfärbung mit Löffler s 

 Methylenblau), ferner IIeidenhains Eisenhämatoxylin. 



Küster {Bonn). 



Douglas, S. R. , u. Distaso A., Über den Kern der Bak- 

 terien (Zentralbl. f. Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. LXVI, 

 1912, H. 5, 6, p. 321). 

 Verff. gewinnen durch Aussaat von Sporen (z. B. Bacillus anthracis) 

 junges Zellenmaterial, das aus der Nährlösung durch Zentrifugieren 

 gewonnen wiM ; die Emulsion der Bakterien wird mit dem gleichen 

 Volumen sterilisierten Serums gemischt, welches bei Fixierung und 

 Trocknung ein geeignetes eiweißhaltiges Substrat für die Bakte- 

 rienzellen abgibt. Fixierung 2 bis 3 Minuten über einer offenen 

 Flasche, Osmiumsäure (2 Prozent), der man pro Kubikzentimeter je 

 einen Tropfen kalten Eisessig zufügen kann ; Trocknen bei Labora- 

 toriumstemperatur, Färben mit Giemsa (auf einen cc Wasser einen bis 

 2 Tropfen Farblösung) ; Differenzieren mit 10- bis 20prozentigem Alkohol. 

 Das Cytoplasma färbt sich blau, der Kern rot. — Bakterien, welche 

 keine Sporen bilden , eignen sich minder gut zur Färbung , da sie 

 nach den Verff. zu bald entarten. Küster {Bonn). 



Lange, P. N., Demonstration eines „polytropen" Nähr- 

 bodens (6. Tagung d. freien Verein, f. Mikrobiologie Berlin; 

 vergl. Zentralbl. f. Bakteriol. Beil. zu Abt. 1, Ref. Bd. LIV, 

 1912, p. 59). 

 „Polytrop" nennt Verf. seinen differentialdiagnostischen Nähr- 

 boden, welcher sich nach den verschiedensten Richtungen hin unter 



