42 Siedentopf: Ultramikroskopische Abbildung linearer Objekte. XXIX, 1. 



sie im Mikroskop darstellenden Beuguugsgeraden in der hinteren 

 Brennebene des Mikroskopobjektives. Die daraufhin angestellten 

 Messungen des Verfassers ergaben nach einiger Übung Abweichungen 

 bis zur Größe von etwa einem Grad , z. B. in der Messung des 

 dunklen Sektors , so daß die Mittelwerte mehrerer Messungen der 

 Aperturen von Mikroskopobjektiven nach der Methode der Bestimmung 

 des dunklen Sektors annähernd dieselbe Genauigkeit lieferten , wie 

 sie mit dem Apertometer nach Abbe erzielbar ist. Man kann also 

 die Apertur bis auf etwa ein Prozent genau damit messen. 



IT. Interferenz aus den Beuguugsgeraden iu der 



Bildebene. 



Wir müssen nun fragen: Was Avird durch Interferenz in der 

 Bildebene des Mikroskopes aus den Teilen dieser kegel-, zylinder- 

 und nierenförmigen Beugungswellen, die von dem Mikroskopobjektiv 

 jeweils aufgenommen werden? Da auf Veranlassung des Verfassers 

 die theoretische Lösung dieser Aufgabe demnächst von anderer Seite 

 in Aussicht gestellt ist, mag an dieser Stelle nur zum voraus darauf 

 verwiesen werden. Wir wollen uns damit begnügen , einige wenige 

 Resultate der Beohachtum/ anzugeben. Eine solche Kadel erscheint 

 bei Duukelfeldbeleuchtung wie ein heller Lichtsaum, dessen Breite 

 anwächst, wenn wir die Apertur des Objektives verringern oder 

 wenn wir Licht von größerer Wellenlänge , also mehr rotes Licht 

 benutzen. Er Avird begrenzt von farbigen Parallelstreifen, die aber 

 viel lichtschwächer sind und nur bei hellster Beleuchtung noch sicht- 

 bar werden. Die Erscheinung ist also ähnlich wie bei den Beugungs- 

 scheibchen punktförmiger Objekte, nur daß die linearen Objekte keine 

 runden Interferenzerscheinungen geben, sondern in die Länge gezogene. 



Beugungsstreifen. Aus diesem Grunde wollen wir die Ab- 

 bildung von linearen Objekten als Abbildung in Beugungsstreifen 

 bezeichnen. In der Längsrichtung geben diese Beugungsstreifen alle 

 eventuellen Abweichungen unserer Nadel vom ununterbrochenen ge- 

 raden Verlauf im Bilde wieder, solange deren Dimensionen selbst 

 nicht ultramikroskopisch sind. Wir können also die Abbildung in 

 der Längsrichtung als mikroskopische bezeichnen. Sie wird dagegen 

 in der Querrichtung ultramikroskopisch , da z. B. dem Objekt im 

 allgemeinen keine periodische Wiederholung entspricht , die wir in 

 den Nebensäumen beobachten. 



