54 SOCIÉTÉ HELGE DE MICROSCOPIE. 



luielôolo-centi'osomo se reconstitue par la réunion de 

 rextrémité de (|uel(iues filaments de linine (pourvus, 

 bien entendu, de leurs mierosomes de ehioniatine) ; 

 ces éléments chromatiques et achroniati([ues s'agglu- 

 tinent et se séparent nettement du reste du noyau. 

 On voit une grande ditï'éi-ence apparente entre ce 

 mode de division et celui que nous avons décrit 

 comme corres])ondant aux phénomènes ])résentés par 

 les noyaux du cinquième stade. Mais il est facile de 

 voir ([ue c'est la disi)()sition du noyau au repos (jui 

 nécessite ces différences : chez Spirochonn et Kentro- 

 cliona, un nouvel organe s'est différencié dans le 

 noyau, organe polaire qui donne insertion aux fila- 

 ments du noyau, lorsque ceux-ci s'étirent : l'impul- 

 sion est toujours donnée par le nucléolo-centrosome ; 

 celui-ci doit donc émigrer et venir se placer dans 

 l'organe polaire : ou bien il y reste effectivement 

 (Kenirochona), ou bien il s'y dissout et y subsiste 

 virtuellement (Spirochona) . L'appareil polaire doit se 

 diviser en deux, et c'est ce qui motive les mouve- 

 ments des deux portions du noyau, aboutissant à la 

 situation normale : la chromatine répartie dans des 

 filaments de linine venant s'insérer à chacun des 

 deux ap])areils polaires achromatiques qui les étirent 

 ensuite. Ces ajjpareils polaires, les endplatten, sont 

 les homologues morphologi({ues et physiologicpies 

 des polplatten d' Actinospliwrium que nous décrirons 

 plus loin. 



6'' stade. 



C'est exactement le stade T), A : un nucléolo- 

 centrosome central (jui s'allonge, s'étrangle, se 



