30 Lavdowsky: Blut und Jodsäure und der sogen. Chemotropismus. X, 1. 



blasst und platzt, sie färben sich fast gar nicht, ihre chemotropische Fähig- 

 keit ist ganz verloren gegangen. Nur die Leukocyten verhalten sich 

 bis zu einem gewissen Grade verschieden. Die rothen Blutkörperchen 

 des Frosches zeigen dagegen unter diesen Bedingungen jene Bilder, 

 welche auch am frischen Blute zu sehen sind. Da sie aber durch das 

 Austrocknen ziemlich starke Veränderungen erleiden, so ist begreiflich, 

 wenn auch zwischen ihnen bisweilen nicht ganz regelmässige vor- 

 kommen. Jedoch ist es merkwürdig, dass beim Frosch die Körperchen 

 ihre Elasticität beibehalten, obschon sie vollständig getrocknet 

 waren. Dementsprechend quellen sie nach Zusatz gefärbter Jodsäure auf 

 und vergrössern sich wie sonst, nun aber uuregelmässig ; ihre Rinden- 

 schicht ist deutlich gefärbt und zertheilt sich in Stücke, wie beim frischen 

 Blute angegeben wurde. Die unregelmässig aufgequollenen Körperchen 

 scheinen wie geknetet. Die chemotropischen Vorgänge sind bei ihnen 

 etwas gestört, aber nicht selten kommen doch auch solche Elemente 

 vor, welche sich in dieser Hinsicht wie ganz frische Zellen verhalten. 

 Vom Kerne und der umliegenden Netzstructur erhält man sehr deutliche 

 Bilder: die gut gefärbten Fäden des Netzes sind aber fast überall zer- 

 rissen, kurz, dichter gedrängt, etwas glänzend, mehr lichtbrechend. In 

 einigen scheinen die Fäden aus nur einer Reihe von Körnchen beste- 

 hend, die trotzdem gut tingirt sind. Allmählich zertheilen sich wie beim 

 frischen Blute die Fäden überall in Körnchen, die Körnchen sammeln 

 sich mehr und mehr, also allmählich dichter werdend, im Körperchenleibe 

 an, worauf dann selbst die Elemente sich nach und nach in die stark 

 lilagefärbten oder schwarzen Körperchen verwandeln. — Wie beim 

 frischen mit Jodsäure behandelten Blute platzen auch hier manche Kör- 

 perchen und gehen zu Grunde, sodass nur die freien Kerne noch vor- 

 handen sind. 



3. Verhalten in Jodsäure nach Erhitzen. Die Versuche mit Er- 

 hitzen des Blutes direct auf dem Objectträger bei einer Temperatur von 

 40 bis 100° C. gaben ausreichende Resultate besonders bei Froschblut. 

 Zunächst sei kurz die Methode besprochen. 



Die Untersuchung kann man mit gleich gutem Erfolge auf dem 

 allmählich erwärmten Tische vornehmen*, oder auch sehr einfach, 

 indem man nach den Angaben Ranvier's den Bluttropfen auf der 

 oberen Fläche des Deckgläschen mittels einen erhitzten Messingstäb- 



1) Hierzu verwende ich seit langer Zeit den von mir construirten Er- 

 wärmungsapparat, welcher im „Lehrbuch der mikroskopischen Anatomie" von 

 mir und Ph. Owsjannikow (Bd. I, p. 97, Figur 57) beschrieben ist. 



