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Photogramm natürlich ungenügende Schärfe. Ferner ist die Tiefe der 

 Apochromate eine sehr geringe. Alles dieses fällt natürlich auch bei 

 Messzwecken ins Gewicht, verursacht aber anderseits auch wieder, dass 

 alles, was scharf ist, vollwerthig in Rechnung gezogen werden kann. 

 Ein Wechsel in der Einstellung, der bei den anderen Messmethoden 

 sehr leicht zu Stande kommt, womöglich beim Messen desselben Kör- 

 pers, fällt hier fort. Wer auf die Anfertigung der abzubildenden Prä- 

 parate die grösste Sorgfalt verwendet, der wird trotz aller dieser Mängel 

 immer hinreichend viele Objecte in ein Gesichtsfeld bringen können. 

 Die Exposition betrug bei der geschilderten Anordnung 1 bis 2 Secun- 

 den. Nicht berücksichtigt sind bei den Messungen die Veränderungen, 

 welche die lichtempfindliche Gelatineschicht durch die nachfolgenden 

 Proceduren des Entwickeins, Fixirens, Waschens und Trocknens etwa 

 erleidet. Die Resultate sind verhältnissmässig sehr genau und werden 

 wohl von denen anderer Methoden nicht übertroffen werden. Aller- 

 dings ist exactes Arbeiten nöthig, scharfe Einstellung und genaue Be- 

 stimmung der Vergrösserung. Wer die Vergrösserung direct auf der 

 matten Scheibe bestimmt, kann natürlich ebensowenig genaue Resultate 

 erwarten, wie der, welcher auf unscharfen Negativen misst. Das Ge- 

 nauere findet man nebst einer eingehenden Besprechung der übrigen 

 Messmethoden in der Inaugural - Dissertation von Kaiseeling: Die 

 Mikroraetrie und ihre Anwendung. Berlin 1893. — Als Objecte der 

 Messung haben die Verflf. rothe Blutkörperchen und Eizellen 

 gewählt, da diese beiden die regelmässigsten Formen aufwiesen. Die 

 Eizellen wurden meist den Ovarien von Kühen entnommen. Sie wurden 

 so präparirt, dass zunächst die mit Liquor folliculi gefüllten Follikel aus 

 dem Ovarium herauspräparirt und dann auf dem Objectträger mit einem 

 spitzen Messer geöffnet wurden. In dem austretenden Liquor wurde 

 darauf das Ei mit schwachen Vergrösserungen gesucht, von dem herum- 

 sitzenden Follikelepithel möglichst befreit und in zugesetztem Liquor 

 photographirt. Der Druck des Deckglases wurde durch dazwischen 

 gelegte Haare vermieden. Die benutzten Objectträger hatten sämmtlich 

 die gleiche Dicke (1-2 mm), ebenso die Deckgläschen (0*08 mm). — 

 Der Gang der Untersuchung war nun folgender: 1) Untersuchung 

 eines Eies in Liquor folliculi. 2) Untersuchung desselben Eies in phy- 

 siologischer Kochsalzlösung, welche durch die bekannte Durchsauge- 

 methode zur Anwendung gelangte. 3) Untersuchung desselben Eies in 

 dem betreffenden Fixationsmittel. Der Grund dafür, dass die Verflf. 

 nicht direct das Fixationsmittel auf das frische Object einwirken Hessen, 

 war der, dass in dem eiweissreichen Liquor leicht ein dicker Nieder- 



