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praktische Dermatologie 1893 erscheinenden ausführlichen Arbeit der- 

 selben Verff. bildet, mögen an dieser Stelle nur die technischen Notizen, 

 welche für die Leser dieser Zeitschrift von Interesse sein dürften, wieder- 

 gegeben werden. Die Verff. benutzten als Nährboden meist den von 

 Unna vorgeschlagenen „mittleren" Nährboden (2 bis 4 Procent Agar, 

 •/g Procent Kochsalz, 1 Procent Pepton, 5 Procent Lävulose). Von 

 der Unterseite des Favusscutula werden mittels sterilisirter Platinspatel 

 die oberflächlichsten Schichten abgekratzt, dann mit nochmals sterilisir- 

 tem Platinspatel kleinste Partikelchen abgeschabt und auf das schräg- 

 erstarrte Agar übertragen (ein lauger Strich auf der Mitte des Nähr- 

 bodens). Stets wurden mehrere Culturen angelegt. Aus isolirt auf- 

 gegangenen Colonien wurde auf neue Agarröhrchen überimpft (Stamm- 

 culturen), welche dann alle 8 bis 14 Tage weiter übertragen wurden. 

 Bei diesen Weiterimpfungen aus den Stammculturen wurde entweder 

 wieder strichförmig oder nur an eine einzelne Stelle überimpft. Meist 

 wurde noch eine Nebenstrichimpfung am Rande des Agars ausgeführt, 

 oder es wurde nach der Strichimpfung der Platinspatel sofort unter die 

 vorderste dünne Parthie des Agar 2 cm weit vorgeschoben. In beiden 

 Fällen war häufig die Entwicklung der Pilze mikroskopisch zu verfolgen 

 möglich. Gelatine wurde durch Einstich von kleinsten Partikelchen mittels 

 Piatinnadel geimpft. Blutserum wurde wie Agar geimpft. Für Kartofteln 

 wurde das zur Impfung bestimmte 2 bis 3 mm grosse Partikelcheu 

 vorher im Originalglas verrieben und dann erst auf der Kartoffelober- 

 fläche ausgestrichen. Diese Kartoffelculturen wurden bei 37'' in feuchter 

 Kammer, alle übrigen Culturen bei 37 "^ in offenen Körben gehalten. 

 Agarplatten wurden bei Luftsporen erzeugenden Favusarten mit kleinsten 

 durch mehrfaches Ueberstreichen mit der Platinnadel gewonnenen Parti- 

 kelchen und unter dem Schutze einer Glasglocke gegossen, deren Boden 

 mit einpromilliger Sublimatlösung bedeckt war. Das flüssig gemachte 

 Agar war auf 40*' abgekühlt; es wurden eine bis zwei Verdünnungen 

 in PETKi'schen Schälchen angelegt. Da diese vor Verunreinigungen nicht 

 genügend geschützt waren, wurden UNNA'sche „Minimalculturen" ' an- 

 gelegt. Von den wie oben geimpften Verdünnungen wurde der Inhalt 

 eines Röhrchens nach gründlichem Mischen durch Hin- und Herschwenken 

 in zwei leere sterile Reagirgläser umgegossen, so dass der Inhalt in 

 allen Röhrchen ein gleicher war. Diese wurden horizontal umgelegt 



') U.NNA, P. G., Zur Untersuchungstechnik der Hyphomyceten (Centralbl. 

 f. Bacteriol. und Parasitenk. Bd. XI, 1892, No. 2 p. 40; cfr. diese Zeitschr. 

 Bd. IX, 1892, p. 121). 



