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Serienschnitten nach Paraffineinbettung untersucht, die Schnitte wurden 

 quer, sagittal und frontal gelegt. Auch hier erwies sich Müller sehe 

 Flüssigkeit als günstig, wieder besser als Alkohol und Formol. Die 

 Einbettung muß mit größter Vorsicht ausgeführt werden, damit die 

 Chorda dorsalis von Paraffin durchdrungen wird. Die Sache ge- 

 lingt , wenn man die Stücke sorgfältig entwässert und dann längere 

 Zeit in einer Mischung von Xylol und Paraffin bei gewöhnlicher 

 Temperatur liegen läßt. Schiefferdecker {Bonn). 



Deflaildre, C. , La fonction adipogenique du foie dans 

 la Serie animale (Journ. de l'Anat. et de la Physiol. 

 Annee XL, 1904, no. 1, p. 73—110 av. 10 figg.). 

 Man hat verschiedene Methoden um Fett nachzuweisen, die beste 

 ist nach Verf. Fixierung in Osmiumsäure. Gewöhnlich wurde in 

 der folgenden Weise verfahren : Gleich nach dem Tode des Tieres 

 entnimmt man der Leber möglichst dünne Schnitte , und zwar aus 

 verschiedenen Teilen derselben. Die Schnitte kommen in die starke 

 FLEMMiNGSche Lösuug (24 Stunden), dann 24stündiges Auswaschen 

 in fließendem Wasser. Die eingelegten Stücke müssen sehr klein 

 sein und müssen sehr gründlich ausgewaschen werden. Verf. emp- 

 fiehlt hierfür eine Vorrichtung, derentwegen auf das Original ver- 

 wiesen wird ; dann Entwässerung in absolutem Alkohol , Xylol 

 (2 Stunden), Paraffinbad (48^j 4 bis 5 Stunden. Die Schnitte wurden 

 entweder ungefärbt in Glyzerin aufgehoben oder in Safranin gefärbt 

 (24 Stunden). Verf. empfiehlt die folgende Mischung: Man macht 

 sich eine Lösung von Safranin (1 Prozent) in absolutem Alkohol, 

 die sich sehr lange hält. Mit dieser Mutterlösung stellt man sich 

 die folgende Mischung her: 



Safranin, alkoholische Lösung 10 cc 



DestiUiertes Wasser 10 « 



Anihnwasser 10 „ 



Die hiermit gefärbten Stücke werden mit absolutem Alkohol, in dem 

 etwas Pikrinsäure gelöst ist, ausgewaschen und dann in gewöhnlicher 

 Weise aufgehoben , doch ist es empfehlenswert , die Stücke nicht in 

 Xylolbalsam, sondern in Glyzerin aufzuheben oder in der Flüssigkeit 

 von Apathy (Wasser, Gummi und Zucker). Das Protoplasma ist 

 blaßgelb, die Kerne rot, die Fetttropfen schwarz. Ferner wurde oft 

 eine Färbung mit Magentarot und Pikrinsäure verwendet. Färbung 

 während 10 bis 15 Minuten in der Wärme mit Magentarot, Aus- 



