XXI, 2. Referate. 249 



schwächer ausgeprägt. Die Hall sehe Flüssigkeit hat auch uoch den 

 Vorzug, daß man schon vor dem Auftreten des Berlinerblaues sofort 

 über die Intensität der Eiseureaktion in den Geweben urteilen kann, 

 d. h., daß dieselben Präparate zu makro- und mikroskopischer Unter- 

 suchung dienen können. Bei diesem Verfahren kann man zur mikro- 

 skopischen Untersuchung Organabschnitte mit intensivster Reaktion 

 wählen. — Die Kaninchen wurden entweder mit gewöhnlichem Futter 

 (Hafer, Grünfutter) ernährt oder erhielten außerdem noch metallisches 

 Eisen (Ferrum hydrog. red.) in großen Dosen (0"05 bis 0*1 g pro 

 Tag) dazu. Das Eisen erhielten die Kaninchen im Laufe von einer 

 bis 6 Wochen und vertrugen es gut. Die Kaninchen wurden durch 



ij,v.ii ^^ Ö> 



Verbluten getötet, da alle Eisenreaktionen an entbluteten Organen 

 viel deutlicher hervortraten. Magen, Darm und Knochenmark wurden 

 nach dem eben beschriebenen Verfahren, Leber, Milz, Nieren und 

 Drüsen nach der Methode von Swirski untersucht. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Zipkin, R. , Beiträge zur Kenntnis der gröberen und 

 feineren Strukturverhältnisse des Dünndar- 

 mes von Inuus Rhesus (Anat. Hefte, H. 7 1 [Bd. XXIII, 

 H. 1], 1903, p. 115—186 m. 2 Tfln. u. 15 Figg.). 

 Der Darm wurde in erschlafftem Zustande mit Sublimat gefüllt 

 und in solches eingelegt (später stellte es sich heraus, daß die 

 Zotten kontrahiert waren). Die Untersuchung der Blutgefäße fand 

 an Material statt, welches von einem anderen Exemplare derselben 

 Art stammte und mit Karminleim injiziert, mit Alkohol angefüllt und 

 in diesen eingelegt war. Auch dieses Material befand sich (abge- 

 sehen von den Zotten) in erschlafftem Zustande. Ein Teil des nicht 

 injizierten Darmes wurde mit 0"5prozentiger Chromsäurelösung be- 

 handelt und nach der Semper sehen Vorschrift zu Trockenpräparaten 

 verarbeitet. Das Sublimatmaterial wurde mit Alauncochenille durch- 

 gefärbt und in Paraffin eingebettet. Die 5 f.i dicken Schnitte wurden 

 mit destilliertem Wasser auf dem Objektträger aufgeklebt und haupt- 

 sächlich mit Rücksicht auf die feineren Epithelverhältnisse und ge- 

 wisse Zellen des Zotteninhaltes nachträglich auf folgende Weise 

 gefärbt: 1) Mit Eisenhämatoxylin (nach den neueren Angaben Heiden- 

 hains). Einzelne dieser Präparate wurden mit Säurefuchsin nach- 

 gefärbt. Diese dienten hauptsächlich zum Studium des Stäbchen- 

 besatzes, der Kittleisten, Zentralkörperchen , Phagozyten und glatter 

 Muskelfasern der Zotten. 2) Mit Ehrlichs Triacid (fertig von 



