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eine lialbe Minute oder länger in eine Ammoniumraolybdatlösung 

 bringt. In Kanadabalsam aufgehoben, treten die Achsenzylinder noch 

 deutlicher hervor. Die lästige Mitfärbung der Markscheiden wird 

 dadurch vermieden, daß man die Objektträger vor der Färbung für 

 einige Stunden in Xylol bringt. So hergestellte Präparate zeigen 

 außer den Kernen nur die Achsenzylinder. Die letzteren schrumpfen 

 bei diesem Verfahren leicht ein. Um viele ungeschrumpfte Achsen- 

 zylinder zu erhalten , verfährt man folgendermaßen : Ein Gefäß mit 

 Alkohol wird im Gefriergemische bis auf — 10 bis 15*^ abgekühlt, 

 dann wirft man ein Stück von dem Ischiadicus eines Frosches hinein. 

 Es muß in kurzer Zeit steif gefroren sein. Man läßt dann das 

 Gefriergemisch allmählich schmelzen, nimmt den Nerven heraus, wenn 

 die Temperatur etwa bis auf -(-15^ gestiegen ist und zerzupft ihn 

 oder schneidet nach Paraffineinbettung. Gefärbt wird wie oben. Die 

 Neurofibrillen treten dann deutlich hervor. Um Färbungsbilder vom 

 Zentralnervensystem zu erhalten, benutzt man am besten Ausstricli- 

 präparate (Zerquetschen eines Stückchens frisch entnommener grauer 

 Substanz zwischen zwei Objektträgern , Auseinanderziehen derselben 

 und Fixieren in Alkohol; dann für einige Stunden in Xylolj. Die 

 Intensität der Färbung nach einfacher Alkoholfixierung steht hinter 

 der zurück, welche bei vitaler Anwendung des Farbstoffes erreicht 

 werden kann. Ein weiterer Unterschied besteht darin, daß bei der 

 vitalen Anwendung immer nur einige wenige Elemente gefärbt werden, 

 während bei der Färbung nach stattgehabter Fixierung alle Elemente 

 zur Darstellung gelangen. — Die Eigenschaft der Neurofibrillen, sich 

 primär zu färben, ist sehr vergänglich. Sie verschwindet bei vielen 

 Fixierungen , auch wenn diese auf das lebensfrische Gewebe ein- 

 wirken (Salpetersäure, Chromsalze). Trotzdem sind die Fibrillen als 

 morphologische Bestandteile noch da , die primäre Färbbarkeit ist 

 also eine Eigenschaft, die verschwinden kann, ohne daß das Substrat 

 dabei zerstört wird. Gerade so verhält es sich mit der primären 

 Färbbarkeit der NissL-Strukturen. Das Verschwinden der primären 

 Färbbarkeit der Neurofibrillen und NissL-Schollen (und der Ganglien- 

 zellen überhaupt) beruht auf der Lösung einer färbbaren Substanz. 

 Diese Substanz ist an die Grundmasse der Fibrillen und der Schollen 

 in irgendeiner Weise chemisch gebunden. Es handelt sich für die 

 NissL-Schollen und die Fibrillen um zwei verschiedene Substanzen : 

 die färbbare Substanz der Fibrillen ist in alkoholischer Salzsäure 

 (etwa die folgende Mischung: ein Teil Salzsäure, 3 Teile Wasser, 

 20 Teile Alkohol) löslich, die der Ganglienzellen in wässeriger 



