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Hiieck, W. , Pigments tu dien (Beitr. z. patliol. Anat. ii. z. 

 allgem. Pathol. Bd. LIV, 1912, H. 1, p. 68—232). 

 Verf. hebt zunächst hervor, daß, wenn auch für die allgemeine 

 Praxis der Zustand unseres gewöhnlichen Leicheumateriales als aus- 

 reichend betrachtet werden darf, doch für eine genaue Untersuchung 

 eines bestimmten Pigmentes ganz lebensfrisches Material notwendig 

 ist. Durch die Autolyse geht das Hämosiderin in den Organen sehr 

 leicht in Lösung, und es können sich Teile damit imbibieren, die in 

 Wirklichkeit gar keins enthalten. Aber auch für die Untersuchung 

 auf fettartige Stofl'e ist lebensfrisches Material erforderlich. Die Auto- 

 lyse ruft gerade in bezug auf die Lipoide in den Organen große 

 Verschiebungen hervor; wenn die Bilder auch nicht dem entsprechen, 

 was man früher die „fettige Degeneration" eines Organes nannte, so 

 ist doch sicher , daß gerade in bezug auf die Stoffe , die sich mit 

 Osmium oder Nilblau färben, große Veränderungen eintreten. Während 

 sich mit diesen Fettfarbstoffen Dinge färben, die es in frischem Zu- 

 stande vielleicht nicht getan hätten, so scheint bezüglich der Sudau- 

 färbbarkeit mancher Pigmente auch oft das Gegenteil der Fall zu 

 sein : Diese färben sich nach längerem Liegen oft gar nicht mehr 

 mit Sudan. Gefährlich ist es auch, das Material lange am Lichte 

 liegen zu lassen; namentlich für Lipochrome ist es bekannt, daß sie 

 am Lichte Zersetzungen erleiden , und die bekannte Farbenreaktion 

 mit konzentrierter Schwefelsäure kann (z. B. auch bei Gallenfarbstoff, 

 Cholesterin u. a.) daher nur deshalb negativ ausfallen , weil das 

 Material zu lange am Lichte lag. Auch unter den Fixierungs- und 

 Einbettungsmethoden muß stark variiert werden. Auch hier ist zu 

 fordern , daß nach Möglichkeit die Untersuchung des ganz frischen, 

 mit keiner Konservierungsflüssigkeit in Berührung gekommenen Ma- 

 teriales ausgeführt wird. Unsere Kenntnisse von den chemischen und 

 physikalischen Einflüssen der gebräuchlichen Härtungsflüssigkeiten sind 

 so gering , daß eine mikrochemische Untersuchung, die nur au kon- 

 serviertem Materiale vorgenommen wird , wenig Vertrauen verdient. 

 An Gefriersclmitten lassen sich eigentlich alle Verhältnisse , auf die 

 es hier ankommt , gut studieren. Die Ergebnisse einer mikrochemi- 

 schen Untersuchung an Paraffin- oder Celloidinmaterial dürfen aber 

 überhaupt nur verwandt werden , wenn gleichzeitig Kontrollen an 

 Gefrier- und Doppelmesserschnitten zur Verfügung stehen. Von den 

 Fixierungsmitteln ist kein einziges ideal. Man muß daher nicht eine, 

 sondern recht viele Methoden zur Fixierung und Härtung benutzen 

 und alle durch Untersuchung an frischem Materiale kontrollieren. 



