XXX, 4. Lehmann: Das Lumineszenz -Mikroskop. 467 



aber ebenso vereinzelt sehr schöne hellblau leuchtende Zellenkolouieu 

 (besonders schönes Demonstrationsbeispiel). 



Pfaffenhütchen: Der gelbe Farbstoff im Fruchtmantel fluo- 

 resziert auch gelb. (Daß die Farbe der durchgelassenen Strahlen 

 mit der Lumineszenzfarbe augenscheinlich übereinstimmt, kommt auch 

 bei manchen anderen Verbindungen vor.) 



Bei Untersuchung des Schwingungszustandes des Lumineszenz- 

 lichtes an Pflanzenzellen durch einen Nicol scheu Analysator fand 

 ich in Gemeinschaft mit Prof. Ambronn partielle Polarisation 

 (vgl. p. 442, wo die Theorie dieser Erscheinung entwickelt ist) : 



Bei der Rameefaser, einer Nesselart. Diese Faser wird 

 durch eine einzige lange , sehr dünne , zylindrische Zelle aus reiner 

 Cellulose gebildet. Es tritt Verdunklung des Lumineszenzlichtes ein, 

 wenn die Schwingungsebene parallel zur Zylinderachse steht. Noch 

 deutlicher wird die Erscheinung, wenn die F'aser mit einem fluores- 

 zierenden Farbstoft', z.B. Kongorot, gefärbt ist. Wurde dagegen 

 sichtbares Licht zur Beleuchtung verwendet, indem die ftuf p. 448 

 erwähnte üranglasscheibe unter dem Mikroskop -Kondensor in den 

 Strahlengang gebracht wurde , dann zeigte sich auch bei der un- 

 gefärbten Faser eine Verdunklung bei einer Stellung des Nicols, die 

 zu der oben erwähnten senkrecht steht. Ferner wurden noch mit 

 Gold , Silber und Zinksulfid in der üblichen Weise gefärbte Fasern 

 untersucht, die sich genau so verhielten. 



Wir glaubten damals an eine wirkliche Polarisation des von den 

 leuchtenden Elementen ausgesandten Lichtes. — Ich bin jedoch jetzt 

 zu der auf p. 442 dargelegten Ansicht gekommen , daß Polarisation 

 der gewöhnlichen Lumineszenz (d. h. ohne Anwendung des elek- 

 trischen Feldes usw.) nur sekundär , z. B. durch Brechung oder da- 

 durch, daß ein emittierendes Objekt als Lichtquelle für ein doppel- 

 brechendes oder dichroitisches Objekt dient, erzeugt werden kann. 

 Diese Annahme wird dadurch gestützt, daß lumineszierende Hohl- 

 zylinder die Polarisation deutlicher erkennen lassen, als volle Zylinder, 

 weil bei ersteren eine größere Menge des Lumineszenzlichtes durch 

 stärkere Brechung in die Sehrichtung gelangt. Die Polarisation ver- 

 schwindet fast ganz , wenn man die Brechung durch Einbetten der 

 Fasern in Wasser beseitigt. Bei Hohlfasern bleibt noch ein merk- 

 barer Rest polarisierten Lichtes übrig. 



An kugelförmigen Zellen fand ich ebenfalls Polarisation, besonders 

 wenn sie gefärbt waren. Beim Drehen des Nicols wanderten die 

 dunklen symmetrischen Sektoren mit. Diese Erscheinung beobachtete 



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