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einer Ebene ausgebreitet sind , z. B. im Mantelrand , in den Muud- 

 segeln und der Umgebung des Cerebral- und Visceralganglions. Als 

 ungeeignet erwiesen sie sich für Innervationsgebiete, deren Nerven 

 ein räumliches Gebiet nach allen Richtungen hin durchziehen , wie 

 es z. B. im Bojanus sehen Organ und der Mitteldarmdrüse der Fall 

 ist. Von der Mantelfläche genügten für den Zweck der vorliegenden 

 Untersuchungen Totalpräparate. E. Schoebel (Neapel). 



Romeis, B. , Beobachtungen über die Piastosomen von 

 Ascaris m egalocephala während der Embryo- 

 nalentwicklung unter besonderer Berücksich- 

 tigung ihres Verhaltens in den Stamm- und ür- 

 geschlechtszellen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. LXXXI, 

 Abt. 2, 1913, p. 129—182 m. 2 Figg. u. 2 Tfln.). 

 Die verschiedenen Entwicklungsstadien der Embryonen sind von 

 Ascaris leicht zu erhalten. Jede von den verschiedenen Autoren vor- 

 geschlagene Methode führt zum Ziel. Bei der Fixierung bereiteten 

 anfangs besonders einige Stadien Schwierigkeiten, die aber schließlich 

 nach vielen Versuchen durch folgende zwei Verfahren beseitigt wurden. 

 Bei dem ersten Verfahren wurden die in dem gewünschten Stadium 

 stehenden Embryonen mit der von Golgi zur Darstellung des Apparate 

 reticulare interno angegebenen Flüssigkeit (bestehend aus gleichen Teilen 

 konzentrierter wässeriger Lösung Aon arseniger Säure, 90prozentigem 

 Alkohol und 20prozentigem Formol) fixiert, mit TOprozentigem Alkohol 

 ausgewaschen und dann in üblicher Weise weiter behandelt. Die 

 Resultate wurden dabei noch besser, wenn die Fixierungsflüssigkeit 

 bei einer Temperatur von 56^ C einwirkte. Die zweite Fixierungs- 

 flüssigkeit, die zur Verwendung kam, w^ar die von Benda angegebene. 

 Wegen der schwer durchdringlichen Eihüllen gibt sie jedoch nur dann 

 gute Resultate , wenn man sie ebenfalls bei einer Temperatur von 

 etwa .56*^0 anwendet und dabei in folgender Weise verfährt: Kurz 

 vor Gebrauch wird die von Benda modifizierte Flüssigkeit zusammen- 

 gesetzt und in kleinen gut verschlossenen Glasnäpfchen in einen auf 

 58^ C erwärmten Thermostat gestellt. Wenn die Temperatur erreicht 

 ist, werden kleine, etwa 3 mm lange Uterusstückchen, welche cjie 

 Embryonen enthalten, in die Flüssigkeit geworfen, dann werden die 

 Glasschälchen auf 3 bis 4 Stunden in einen Wärmeschrank von 

 35 bis 40° C gebracht. Hierauf bleiben die Objekte noch 8 Tage 

 bei Zimmertemperatur in der Flüssigkeit und werden dann nach den 

 üblichen Benda sehen Vorschriften weiter behandelt. — Die Einbettung 



