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erfolgte vorsichtig und langsam durch Chloroform in Paraffin. — 

 Die Färbung, die bei jüngeren Stadien keine Schwierigkeiten bereitete, 

 gestaltete sich bei älteren wesentlich komplizierter. Hier war es 

 nötig, zuerst eine reine Kernfärbung zu gebrauchen, ^'erf. bleichte 

 die nach Benda fixierten Objekte mittels der Pal sehen Methode und 

 färbte 24 Stunden mit der von Flemming angegebenen Safraninlösung. 

 Hierauf wurde mit 80prozentigem Alkohol 5 bis 10 Sekunden ab- 

 gespült, in 96prozentigen Alkohol getaucht und in absolutem Alkohol, 

 dem auf 10 cc 5 Tropfen konzentrierte alkoholische Pikrinsäurelösung 

 zugesetzt war, differenziert; dann wurde in reinem absolutem Alkohol 

 gut gewaschen und durch Xylol in Kanadabalsam eingelegt. Die auf 

 diese Weise erhaltene Färbung ist aber nur bei Anwendung geeigneter 

 Lichtquellen und guter vorgeschalteter Filter richtig auszunutzen. 

 Verf. beobachtete bei Beleuchtung mit der Zeiss sehen Quecksilberquarz- 

 lampe und vorgeschaltetem Filter nach Köhler, wobei es in exakter 

 Weise möglich war , die Urgeschlechtszellen zu bestimmen. Diese 

 wurden dann mit dem Abbe sehen Zeichenapparat gezeichnet und ihre 

 genaue Lage mit dem Kreuztisch bestimmt. Dann wurde das Präparat 

 wieder in Xylol gebracht, und nach Ablösung des Deckglases und 

 Überführung in Wasser der Plastosomenfärbung nach Regaud oder 

 Benda unterworfen. Waren dann die vorher gezeichneten Stelleu 

 wieder genau eingestellt , so ließen sich nun in die entsprechenden 

 Zellen die Piastosomen eintragen. Sehr gute Kernfärbung konnte 

 übrigens auch mit Ehrlichs Hämatoxylin erzielt werden. 



Außer den oben angegebenen Fixierungsflüssigkeiten kamen noch 

 die von Carnoy, dann Pikrinessigsäure, Sublimateisessig und das Su- 

 blimatgemisch von Lenhossek zur Verwendung, und zwar besonders des- 

 halb, um ihre Einwirkung auf die Piastosomen und das Protoplasma zu 

 studieren. Die Färbung erfolgte nach diesen Methoden hauptsächlich 

 mit dem Ehrlich -Biondi sehen Vierfarbengemisch, mit Kisenhämatoxylin, 

 Fuchsin oder Eosin, EHRLicHSchem Hämatoxylin und nach Mann. 



E. Schoebel (Neapel). 



Schröder , 0. , Zur Kenntnis der Buddenbrockia pluma- 

 tellae Ol. Schröder (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. CH, 

 1912, p. 79—91 m. 5 Figg. u. 2 Tfln.). 

 Eine Reihe histologischer Einzelheiten lassen sich bereits un- 

 schwer an den lebenden Würmern feststellen. Erschwert wird aber 

 die Beobachtung durch die Beweglichkeit und die große Durchsichtig- 

 keit der Objekte. Deutlichere Bilder ergeben konservierte ungefärbte 



