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evitar la desecación, una vez transcurridos, como di- 

 je al principio, de 5^ á 15 minutos después de efec- 

 tuada la mezcla de sangre 3^ cultivo eberthiano, tras- 

 lado la laminilla sobre un porta-objeto corriente, ó 

 sea de superficie plana; una suave presión basta para 

 que la gota, líquida aún, se extienda en capa delgada 

 entre el cubre y el porta-objeto. Examino entonces 

 dicha preparación, sea con objetivo de inmersión, 

 sea con objetivo seco, con tal de que su poder ampli- 

 ficador alcance por lo menos de 600 á 800 diámetros; 

 y puedo de este modo, recorriendo la preparación en 

 todas direcciones, observar simultáneamente los 

 caracteres de los glóbulos rojos y de los leucocitos, 

 la presencia ó carencia de cuerpos esféricos de Lave- 

 rán, la distribución de los bacilos de Eberth, disemi- 

 nados y móviles si la sangre empleada no es tifódica, 

 agrupados por el contrario en montones ó islotes y 

 privados de movilidad cuando la sangre está dotada 

 del poder aglutinante. Los esquemas que hago cir- 

 cular entre vosotros, me permitirán abreviar la des- 

 cripción de los diversos aspectos que pueden obser- 

 varse según que la sangre sea normal, ó tifódica, ó 

 bien palúdea, ó por último procedente de un tifo-ma- 

 kirico. Si algunos elementos se encuentran super- 

 puestos estorbando dicha siqierposición al observa- 

 dor, basta apoyar suavemente con una aguja sobre 

 la laminilla cubre-objeto para ver modificarse las 

 relaciones de dichos elementos, alejá.ndose más ó 

 menos unos de otros y haciéndose más fácil exami- 

 narlos y caracterizarlos individualmente. 



Se hace la mezcla de sangre y de cultivo eberthiano 

 en la misma forma anteriormente descrita y se deja 

 reposar un rato dicha mésela al aire libre, con el 

 doble fin de ciue la reacción tenga el tiempo de efec- 

 tuarse y de que la evaporación va\"a lentamente de- 

 secando la mezcla. Al cabo de unos 10 ái 15 minutos 

 y hasta un poco antes, si preciso fuese, la laminilla 

 en donde se hizo la mezcla es pasada por la llama de 

 una lámpara de alcohol para fijar la preparación en 

 la forma generalmente usada en bacteriología cuan- 

 do se quieren colorear los gérmenes por los procedí- 



