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Depuis los premiers essais de Lavergne, on a aua^menté la quo- 

 tité pour cent de sulfate de cuivre et on l'a amenée jusqu'à 2 % de 

 sulfate de cuivre contre 3 % de savon. 



Les insuccès qui se produisent dans la fabrication des bouillies 

 au savon, insuccès qu'il n'est pas toujours possible d'éviter, tiennent 

 à des causes multiples, mais surtout à la nature très variable des 

 savons et à la composition des eaux employées. 



Les savons pauvres en alcalins, ou du moins en carbonates alca- 

 lins, fournissent particulièrement desprécipités compacts. L'eau très 

 calcaire donne aussi naissance à des savons de chaux qui agissent 

 dans le même sens. On a mis en vente, il est vrai, des savons spé- 

 ciaux, en poudre; mais leur composition exacte n'est pas connue, 

 et, en outre, on risquerait fort de n'en pas rencontrer partout. 



Dans les bouillies au savon, suivant les proportions relatives de 

 sulfate de cuivre et de savon, le cuivre est précipité en quantité 

 variable sous forme de sels insolubles. 



Avec les proportions de 2 ''/o de sulfate de cuivre et 3 °/o de 

 savon noir, une certaine partie du sulfate de cuivre reste en disso- 

 lution ; mais elle est accompagnée d'un autre sel cuprique soluble, 

 dû à la présence d'acides organiques complexes se comportant au 

 point de vue chimique de même que celui dont j'ai parlé pour 

 la bouillie à la mélasse. Une analyse de cette bouillie que 

 M. A. Vivier, directeur de la Station agronomique de Melun, a bien 

 voulu faire sur ma demande lui a en elï'et prouvé : 1° que la partie 

 licjuide de la bouillie contient très approximativement les deux 

 tiers du cuivre total ; 2° que la quantité d'acide sulfurique qui se 

 trouve dans le liquide filtré est insuffisante pour saturer tout l'oxyde 

 de cuivre, d'autant qu'il y existe en même temps du sulfate de 

 potasse : double raison pour que le cuivre en dissolution soit en 

 grande partie à l'état organique. 



Le reste du cuivre est précipité en un dépôt vert, formé d'oléate, 

 de margarate, de stéarate, etc., de cuivre, dépôt complètement inso- 

 luble dans une eau tenant en dissolution de l'acide carbonique, 

 soluble seulement dans l'eau chargée d'ammoniaque. L'eau pluviale 

 ne remplit cette dernière condition que très irrégulièrement ; aussi, 

 lorsque le cuivre soluble a disparu, entraîné rapidement par les 

 pluies violentes, le dépôt restant sur la feuille ne diffère guère d'un 

 vernis et risque fort d'être insuffisant. D'un autre côté, sur des 

 organes jeunes, la quantité notable de sel de cuivre soluble con- 



