LES CALOÏROPIS 427 



une résine acre (2 gr. 4) soluble dans Féther et l'alcool. Une solu- 

 tion de mudarine rougit le tournesol, le madar après évaporation 

 donne une résine incolore en masse. 



Lorsque la solution aqueuse est séparée de la résine, et addition- 

 née à beaucoup d'alcool absolu, on obtient un précipité abondant 

 de mucilag-e, et le liquide contient alors im principe amer, qui. 

 après concentration, peut être séparé au moyen de Tacide tannique. 



Des résultats similaires furent obtenus en plaçant l'écorce du 

 G. procera dans l'alcool dilué. Dans ce cas on mélangeait avec du 

 carbonate de chaux et on amenait à ébuUition avec de l'alcool. Après 

 évaporation il fournissait une masse amorphe, très amère, insoluble 

 dans l'eau, mais rapidement soluble dans l'alcool absolu. En cla- 

 rifiant le principe amer avec du chloroforme, on l'obtient presque 

 incolore, la matière amère estconsidérée comme étant probablement 

 le principe actif du Galotropis, si les auteurs ont établi après les 

 expériencesusuelles, qu'aucun alcaloïde ne se rencontrait dans cette 

 drogue. 



L'examen chimique du madar fut commencé par nous à Calcutta, 

 et les recherches continuées par l'un de nous dans le laboratoire de 

 chimie de Gesundheits Amt à Berlin. 



La partie de la plante employée était l'écorce de la racine, les 

 racines ayant été extraites en septembre, après avoir séparé l'écorce 

 des racines, elle était séchée à l'air et réduite en poudre. 



Séehéeà 100°, la poudre perdait 8,079 °/o d'humidité, 1000 grammes 

 filtrés avec 60 "/o d'alcool bouillant produisaient 68 gr, 60 d'extrait. 



Une deuxième expérience avec 13 grammes d'écorce donna 

 6gr. 824 d'extrait. La solution d'écorce dans l'alcool concentré 

 était d'une couleur jaune sombre et acide en réaction. La résine se 

 séparait sur les bords d'une capsule qui avait reçu le tout, en 

 masses noduleuses blanches, petites et arrondies, qui étaient indis- 

 tinctement cristallines ; l'extrait était de couleur brun sombre, il fut 

 placé dans une bouteille, additionné de soude caustique et le 

 mélange agité à plusieurs reprises avec de l'éther. L'éther était 

 ensuite agité avec de l'acide sulfurique dilué. 



On opérant ainsi trois parties étaient obtenues : 



A. Solution soude caustique. 



B. Solution d'éther. 



G. Solution acide sulfurique. 



Le résidu d'écorce obtenu après l'action de l'alcool bouillant était 

 séché à l'air et ensuite filtré avec de l'éther de pétrole clair ; après 

 évaporation de l'éther l'extrait était séché à 100" cent. 



