LE BOIS DE ROSE DE LA GUYANE 

 ET SON HUILE ESSENTIELLE 



[Suile.) 



L'extraction du linalol pur des essences naturelles présente 

 quelque difficulté. Cet alcool, en effet, ne donne pratiquement pas 

 de dérivés solides '. Pour l'isoler, il faut donc recourir à la distil- 

 lation fractionnée des essences préalablement saponifiées. On 

 recueille d'abord les fractions qui passent entre 195 et 205° ; puis 

 on les redistille, pour ne retenir que celles passant entre 197 et 199° 

 à la pression atmosphérique, soit 85-87° sous 10 millim. de vide. 

 Pour le débarrasser des terpènes que le fractionnement n'a pu 

 séparer on a proposé un certain nombre de procédés chimiques. 

 Celui de M. Haller [Mon. Quesneville, 472, 896), légèrement modifié 

 par Tiemann (Be ri. Berichte^ 3i {\S9S), 837) consiste à « faire agir 

 l'anhydride phtalique sur la combinaison sodée du linalol, de façon 

 à obtenir le sel de sodium de l'éther phtalique acide, lequel se dis- 

 sout dans l'eau et est saponifiable par la potasse alcoolique ; le lina- 

 lol rég-énéré est enlevé à la solution alcoolique alcaline au moyen de 

 l'éther, et distillé aussitôt à la vapeur d'eau pour éviter l'altération 

 facile '* », 



En présence de l'anhydride acétique, le linalol donne un éther 

 acétique, lequel sous l'action d'une base se saponifie., c'est-à-dire 

 se décompose en ses éléments générateurs. Tel est le principe sur 

 lequel est établi le procédé dit par acétij latine et qui est couramment 

 employé pour déterminer la valeur d'une essence naturelle à base 

 de linalol. On admet en effet que la quantité de base nécessaire 

 pour amener la saponification, est proportionnelle à la teneur de 

 l'essence en linalol. Or, nous avons vu que les essences de linaloé 



1. Di'puis peu, le liiialul se caractérise sui\aiit le procédé de Walbauni et llutiy, 

 par la préparation de sa phénylméthane C'"H-''O^Az cristallisée. 

 '2. Les huiles ensentielles, par Gildermeister et llnlTniaun. 



