loi kti:des et mémoires 



la formule C'H'^O et en détermina comme suit les constantes phy- 

 siques (C. /?. 92, 998 et Ann. chim. ef phys., 5« série, t. XXV, 

 1881) : points d'ébullition : 198° à la pression de 7o5mm.; P. spé- 

 cif. : ().8(i8 à i:;*'; déviation (1 = KKI mm.) : — 19" à ITi" C. Cet 

 alcool fut dénommé par Barbier licaréol. En 1889, Morin reprit ses 

 i-echerches sur l'essence du liois de rose de la Guyane, dont il éta- 

 blit l'analogie de constitution avec le camphre de Bornéo. Ce n'est 

 que dix ans plus tard, en 1891, que Semnder [Berichte chem. 4,207) 

 isola à son tour, dans l'essence d'origine mexicaine, un alcool égale- 

 ment lévogyre, qu il appela linalol, et qui fut considéré comme dis- 

 tinct du licaréol. Barbier soutint d'abord cette opinion (C /?. 414, 

 674 et 110, 883), puis ayant repris le sujet en collaboration avec 

 Bouveavilt, ces deux savants reconnurent l'identité complète de ces 

 deux corps (C B. 1 17, 1208 ; Bull. Soc. chim. (3) 15, 594), et assi- 

 gnèrent à l'essence du Mexique la composition suivante : terpène 

 diatomique 0,1 "/o", terpène tétratomique 0,1 %, méthylhepténone 

 0,1 °/o ; licarliodol 2 "/j, ; sesquiterpène 3 "/o et licaréol 90 "/o- Depuis, 

 sous le nom de linalol qui seul a été retenu, cet alcool a fait l'objet 

 d'un grand nombre de travaux qui ont permis de déterminer d'une 

 manière complète sa constitution et ses propriétés. 



En 1900, M. Theulier [Bev gén. chim. III, G, 262) établit que 

 le bois de rose femelle de Cayenne, produisait environ 1,4 ^jo d'es- 

 sence ayant les caractères suivants : Poids spécitique 0,8725 à 0,875 

 à 14« 5"^C. ; a o — 15"2' à — 15"50' ; solubilité dans l'alcool à 70° : 

 1/2; coellîcient de saponification 1,385. La presque totalité de cette 

 essence distillait entre 19 4° et 200° C, consistant presque entiè- 

 rement en linalol gauche. Dans ce travail, l'auteur disait que l'es- 

 sence de Cayenne se différenciait de celle du Mexicpie par l'absence 

 de méthylhepténone, de terpiriéol et de géraniol. Mais les chimistes 

 de la maison Schimmel et C"" [Bulletin, avril 1910, 70) ont démon- 

 tré dans le distillât du bois de rose l'existence du d-terpinéol (5 °/<,) 

 et du géraniol (1 "/„). Ils lui attribuent d'ailleurs les caractéristiques 

 suivantes [Les Huiles essentielles, par Gildennerter et Hotrmann, 

 1900) : p. sp. 0,870 à 0,880 ; a „— 15" à —20° ; solub. dans l'alcool à 

 70" : 1/2 et plus. D'autre part. M. Roure-Bertrand iils [Bull., oct. 

 1909, 40) a trouvé dans un lot de la même essence, distillée à 

 Grasse : terpinéol droit 5,3 °/„ ; géraniol 2,4 °/^, ; nérol : 1,2 °/o, des 

 traces de méthylhe[)lénone (5 à 6 grammes pour 10 kilos d'essence) 

 et 90,5 °/o de linah)l gauche. Cette essence avait les caractéristiques 



